基金課題-結腸癌突變網絡分析與精準化用藥指導
結腸課題：（成熟課題，歡迎垂詢）
- hsa-mir-**在結腸癌細胞中的功能研究 3-5分SCI
- hsa-mir-**及其靶基因在結腸癌發生過程中的作用及機制研究 3-5分SCI
- 快速結直腸癌復發液態活檢 大樣本大數據積累后5-10分SCI，CCR，JCO
- 基于結腸癌液態活檢的動態腫瘤用藥指導 偏臨床研究，5-10分SCI
- 腫瘤分期/用藥前后的突變特征分析 5-10分SCI
結腸癌方向——預實驗通減¥2000，再9折
A，成熟課題，歡迎垂詢．．．
其他方向（膠質瘤，乳腺癌，外泌體，OGD，管腔形成，免疫機制...）——預實驗通減¥2000
基金課題服務組 CALL：021-64197338 臨檢部 CALL：021-58383580
簡介
結直腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一，其發病率和病死率分別居于癌癥譜的第3和第4位。目前結腸癌的治療仍以手術切除和綜合治療為主，5年總生存率約為60%。隨著MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS和BRAF等分子檢測手段從實驗研究進入了臨床應用，結直腸癌已經跨入"分子診斷和治療"的時代。然而目前結直腸癌的精準治療尚處在篩選癌癥關鍵基因的初步階段，考慮到腫瘤發生和進展過程中多基因調控、多種pathway參與、細胞的異質性以及基因型與表型間的差異等基本特征，目前的臨床分子診斷還無法做到對結直腸癌患者實施真正意義上的精準用藥指導。
5年來，銳賽生物著眼于腫瘤研究，專注于全面、系統、準確的解讀腫瘤與基因、基因與藥物的關系。通過合作科研以及自主研發的模式，收集十幾種常見的惡性腫瘤的臨床標本，首先在TCGA數據庫的基礎上，全面分析腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關系，建立合理的數據算法模型，進一步結合中國人自己的腫瘤基因組Molecular Characterization進行驗證和校準，旨在尋找中國人腫瘤發生和進展信號通路相關基因并進行功能注釋，建立中國人的腫瘤基因組數據庫，解讀基因組突變網絡與腫瘤發生和進展以及藥物的關系，尋找潛在的藥物靶點，實現腫瘤的個性化精準治療。
目前銳賽已經建立698個腫瘤相關基因和相應突變位點以及pathway和藥物數據庫，并建立和驗證校準了銳賽獨有的算法模型。2015年，針對現在無創腫瘤個體化診療基因檢測無法排除白細胞基因組污染造成假陰性的現狀，銳賽生物獨創了分離建庫技術有效的避免了這些數據缺陷，讓ctDNA檢測在腫瘤個體化診療領域廣泛應用成為可能！基于銳賽近年的合作科研和自主研發的成果，2016年4月我們推出“結腸癌突變網絡分析與精準化用藥指導”的主題推介活動，通過合作科研和臨床基因檢測的模式推動腫瘤科研轉化和個性化精準治療的進展，同時進一步完善中國人的腫瘤基因組數據庫，合作開發潛在的藥物靶點。
結直腸癌、MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、多基因調控、pathway、腫瘤基因組Molecular Characterization與腫瘤和用藥的關系、功能注釋、藥物靶點、個性化精準治療、藥物數據庫、分離建庫技術、結腸癌突變網絡分析與精準化用藥指導
