實驗原理
DNA甲基化存在于大多數真核生物中,一般發生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區,起調控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%處于基因調控區的CpG島中。BSP甲基化測序(Bisulfite Genomic Sequencing PCR)的原理通過對基因組DNA進行重亞硫酸鹽處理,非甲基化的胞嘧啶被脫氨基而轉變成尿嘧啶,在隨后的PCR反應中尿嘧啶轉變成胸腺嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不能被脫氨基,在反應完成時被保留,我們將擴增得到的PCR產物進行TA克隆測序,就可以分析甲基化發生的具體情況。該方法實驗結果準確性高,是甲基化檢測的金標準。
實驗流程
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