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高表達vimentin的巨噬細胞在肝細胞癌免疫抑制中的關鍵作用

瀏覽次數:59 發布日期:2025-5-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
Vimentin (波形蛋白) 是一種在間充質細胞中廣泛表達的 III 型中間絲 (intermediate filament, IF) 蛋白。它在細胞骨架的形成、細胞的形狀維持、細胞的遷移、細胞信號傳導以及細胞應激反應中發揮著重要作用。它通過側向或末端方式附著于細胞核、內質網和線粒體,參與調控細胞定向運動、取向排列、細胞片層組織形成,并在細胞遷移前沿維持高爾基體極性。此外,波形蛋白通過細胞接觸依賴機制保護SCRIB蛋白免受蛋白酶體降解,并促進其定位于中間絲結構

Vimentin結構. Schematic representation of a vimentin filament from a monomer to its assembly into a mature filament. The vimentin monomer is composed of a central a-helical domain flanked by an unstructured head and tail domain. On the central domain, vimentin possesses a rod II domain with lectin-like properties.

重要發現:Vimentin高表達(VIM+)巨噬細胞通過分泌IL-1β激活Treg細胞的免疫抑制功能

復旦大學的王紅陽/陳磊教授團隊于2024年9月在Nature Cancer (IF:23.5)上發表了題為“Spatial single-cell protein landscape reveals vimentinhigh macrophages as immune-suppressive in the microenvironment of hepatocellular carcinoma”的研究性文章。該文繪制了HCC單細胞空間蛋白圖譜,解析了HCC腫瘤間空間異質性,建立了預后相關的干細胞癌(HCC)空間分型(Spatial Pattern),并整合多組學和體外實驗揭示了Vimentin高表達的巨噬細胞與Treg細胞的空間互作促進HCC的疾病進展。

該項研究通過開展了單細胞測序和空間轉錄組分析,揭示了VIM+巨噬細胞的基因表達特征,發現了VIM+巨噬細胞和Treg之間基因表達的高度關聯性,提示了VIM+巨噬細胞可能作用于Treg,從而增強免疫抑制。配受體分析進一步揭示了VIM+巨噬細胞或許通過白介素-1β(IL-1β)和干擾素-γ(IFN-γ)參與對Treg細胞的調控。隨后,作者利用流式細胞儀分離了VIM+和VIM低表達的巨噬細胞,并檢測了其中IL-1β的表達水平。結果表明,在不同類型的巨噬細胞中,VIM+的巨噬細胞顯著高表達IL-1β,細胞共培養實驗發現了VIM+巨噬細胞促進Treg分泌IL-10,而加入IL-1β抗體可顯著緩解作用效果。

斯達特S-RMab® 
Vimentin Recombinant Rabbit mAb (SDT-029-120) (貨號:S0B2254)抗體是您Vimentin 研究中的有力幫手。

數據驗證:
WB免疫印記


WB result of Vimentin Rabbit mAb
Primary antibody: Vimentin Rabbit mAb at 1/500 dilution
Lane 1: Daudi whole cell lysate 20 µg
Lane 2: HeLa whole cell lysate 20 µg
Lane 3: A549 whole cell lysate 20 µg
Negative control: Daudi whole cell lysate
Secondary antibody: Goat Anti-Rabbit IgG, (H+L), HRP conjugated at 1/10000 dilution
Predicted MW: 54 kDa
Observed MW: 57 kDa

IHC 免疫組化

斯達特S-RMab® 系列抗體賦能生命科學和病理研究
免疫細胞化學

ICC shows positive staining in HeLa cells. Anti-Vimentin antibody was used at 1/250 dilution (Green) and incubated overnight at 4°C. Goat polyclonal Antibody to Rabbit IgG - H&L (Alexa Fluor® 488) was used as secondary antibody at 1/1000 dilution. The cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with 0.1% PBS-Triton X-100. Nuclei were counterstained with DAPI (Blue).Counterstain with tubulin (Red).

產品信息


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發布者:杭州斯達特生物科技有限公司
聯系電話:13774214275
E-mail:zhouzz@starter-bio.com

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