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- 181 次 《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》發布 2025-4-28
- 94 次 ALDH1A1基因真核表達載體構建及功能驗證 2025-4-26
- 368 次 生產工藝 —— 《細胞治療產品生產檢查指南》要點解讀 2025-4-11
- 355 次 生態環境部印發標準規范水生生物水質基準 2025-4-3
- 277 次 依據藥品微生物實驗室管理指導原則解析菌種管理五大核心風險點 2025-3-21
- 349 次 生物制品可比性研究的意義、研究內容和研究結果 2025-3-14
- 437 次 ISO 11138生物指示劑標準解讀及試驗微生物相關要求的介紹 2025-3-11
- 480 次 生物制藥行業中工藝轉移基本原則及關注重點 2025-3-6
- 534 次 農業農村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告 2025-2-12
- 631 次 國家藥監局：發布《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》的公告 2025-2-12
- 483 次 質構儀測試導電材料的相關力學標準 2025-2-10
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- 951 次 中華人民共和國廣告法 2025-1-21
- 740 次 《人臍帶間充質干細胞治療膝骨性關節炎臨床應用指南》內容及適用范圍 2025-1-13
- 691 次 細胞治療革新指南：從臺盼藍染色到熒光法 2024-12-26
- 836 次 歐美對膳食纖維的監管和法規詳細介紹 2024-12-19
- 711 次 CDE最新發布新藥研發指導原則（征求意見稿）全文 2024-12-18
- 1592 次 基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹 2024-12-5
- 840 次 美國藥典第86章“使用重組試劑的細菌內毒素測試”常見問題解答 2024-12-4
- 962 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
- 1057 次 美國取締細胞培養肉法案對生物制造和精密發酵技術產業的影響 2024-10-9
- 1378 次 國內干細胞相關政策梳理匯總及分析 2024-9-6
- 1035 次 BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟 2024-6-12
- 1814 次 宿主細胞蛋白殘留檢測的法規要求和檢測方法解析 2024-5-30
- 1941 次 GMP之質量管理部門運行制度細則 2024-2-20
- 1671 次 關聯審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作 2024-1-24
- 2839 次 《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發布 2024-1-8
- 2340 次 醫療器械法規之醫療器械的定義及監管 2023-12-29
- 2269 次 醫療器械法規之醫療器械分類的界定方法 2023-12-29
- 1927 次 醫療器械法規之醫療器械分類 2023-12-20
- 2802 次 國家標準、行業標準、團體標準等標準介紹、地位及優先順序的介紹 2023-12-14
- 1831 次 關于細胞因子質量控制的法規總覽！ 2023-10-20
- 2416 次 腹腔內窺鏡手術系統和高頻手術設備注冊審查指導原則（2023修訂版） 2023-10-10
- 4370 次 BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規范 2023-8-31
- 1919 次 《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質、標準品、對照品的解讀 2023-8-30
- 1931 次 《藥品標準管理辦法》解讀：不同申請人之間藥品注冊標準的差異 2023-8-23
- 1909 次 國家藥監局《藥品標準管理辦法》公告解讀 2023-8-21
- 2311 次 體外診斷試劑注冊與備案要求（2021） 2023-8-15
- 2479 次 CDE文章解讀：關聯審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考 2023-8-15
- 4622 次 醫用離心機校準規范及方法 2023-8-3
- 2152 次 FDA 電子通用技術文檔（eCTD）實施相關指南解讀 2023-7-24
- 2221 次 日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程 2023-7-13
- 1832 次 生物安全法如何保障生物資源安全 2023-6-6
- 2254 次 《生活飲用水標準檢驗方法》解讀與應對 2023-5-24
- 2478 次 透明質酸鈉復合溶液最新臨床試驗技術審評要點 2023-5-23
- 7068 次 美國食品藥品監督管理局FDA與我國藥品審評中心CDE審評流程的差別 2023-5-17
- 4058 次 ICH質量指導原則（ICH-Q部分） 2023-5-8
- 2841 次 淺談歐盟QP制度以及如何通過QP審計 2023-5-5
- 6574 次 互聯網廣告管理辦法 2023-4-17
- 2572 次 歐洲藥典關于家兔熱原檢測法草案與2020版中國藥典的區別 2023-2-16
- 5516 次 2023年國抽中藥材飲片檢測標準詳解 2023-2-14
- 3583 次 移液器檢定規程概述 2023-1-9
- 3483 次 GMP潔凈室等級分類及要求 2022-12-16
- 2746 次 獸用普通內服固體制劑溶出度試驗技術指導原則（2023年1月1日起執行） 2022-12-2
- 2413 次 藥物申報-猴微粒體、S9、肝細胞、PBMC、血清血漿制品審批辦理指南 2022-11-25
- 6942 次 質量風險管理（QRM）指南ICHQ9簡介 2022-11-24
- 4560 次 中國藥典藥用輔料標準與ICHQ3C殘留溶劑指南簡介 2022-10-17
- 3075 次 《中國藥典》藥用輔料標準與ICHQ3C協調方案主要內容 2022-10-11
- 3146 次 結合《藥品冷鏈物流運作規范》淺談藥品供應鏈監測 2022-8-24
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