肥胖是許多癌癥發展和轉移的一個主要因素，這似乎已成為人們的共識，但Nature期刊近日發表的一項研究卻揭示了肥胖擁有“雙刃劍”的另一面，即可以改善患者對免疫療法的反應。研究團隊通過肥胖小鼠與正常小鼠的對比，發現前者腫瘤中的巨噬細胞能表達更高水平PD-1，且PD-1直接作用于巨噬細胞以抑制其功能，這為肥胖與腫瘤免疫之間的復雜聯系提供了進一步的證據^[1]。

在當下醫學研究中，不止是肥胖，想要深入探討糖尿病、高尿酸血癥、動脈粥樣硬化等多種代謝及心血管疾病的病理生理機制及有效療法，均離不開動物模型這一關鍵研究載體。選用恰當的動物模型，對于科研成果向醫藥應用的轉化來說至關重要。
 

代謝和心血管疾病模型推薦

在代謝和心血管疾病研究領域，賽業生物的研發團隊擁有豐富的經驗，以客戶需求為導向，與多個國內外藥企、生物技術企業及大學科研部門廣泛合作，建立了HFD+CCl4誘導的MASH(NASH)、高脂飲食誘導肥胖（DIO）、糖尿�。˙6-db/db）、動脈粥樣硬化等代謝相關的疾病模型和優質、全面的體內藥理藥效評價和體外研發服務，助力疾病研究與新藥開發。
 

模型驗證數據——以DIO小鼠及MASH(NASH)小鼠為例

高脂飲食誘導的DIO小鼠

DIO小鼠的體重及血糖檢測
 

DIO小鼠血脂和肝功指標檢測

HFD+CCl4誘導的MASH(NASH)小鼠

給藥期間MASH(NASH)小鼠體重的變化曲線及試驗終點肝重指標
 

MASH(NASH)小鼠總膽固醇（TC）水平、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平
 

丙氨酸氨基轉移酶（ALT）水平及天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）水平
 

肝α-平滑肌肌動蛋白α-SMA(Acta2)mRNA及一型膠原蛋白（Collagen 1α1）mRNA的水平表達

參考文獻：
[1]Bader, Jackie E., Wolf, Melissa M., Lupica-Tondo, Gian Luca., Madden, Matthew Z.,  and Reinfeld, Bradley I.. "Obesity induces PD-1 on macrophages to suppress anti-tumour immunity." Nature.