使用轉染試劑進行細胞轉染實驗，采用納奧生物自主研發的ImagenFect熒光轉染試劑，可以進行高效、低毒，可熒光示蹤的轉染實驗。根據客戶需求，可提供相應DNA、siRNA的設計，從培養細胞、實驗操作、數據論證到撰寫論文一條龍服務，并提供SCI論文發表指導。
應用范圍：
1. 瞬時轉染，外源基因不整合到宿主染色體中，一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平的表達，在轉染后24-72小時內（依賴于各種不同的構建）分析結果，可用一些報告系統如熒光蛋白，β半乳糖苷酶等來幫助分析轉染結果。
2. 穩定轉染，外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA轉入量低但整合率高。外源DNA整合到染色體中概率很小，大約1/104轉染細胞能整合，通過一些選擇性標記，如來氨丙基轉移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素B磷酸轉移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反復篩選，得到穩定轉染的同源細胞系。
3. RNA干擾，基因沉默，轉染siRNA、dsRNA等進入細胞，抑制細胞中特定蛋白的表達，隨后提取細胞蛋白，用Western實驗等方式來分析蛋白表達量，從而判斷基因敲除效率。
樣本要求：提供足量的細胞、目的基因或者告知細胞系種類、目的基因序列
服務周期：根據具體項目需求確定，瞬時轉染1周，RNA干擾2周，穩定轉染1-2個月。
費用：根據具體服務項目協商簽訂科研服務合同。
手機版：基因熒光轉染
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