按分類查找文章
- 離心機
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗箱
- 同位素/放射性測量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測
- 檢驗儀器
- PCR儀
- 紫外設備
- 光譜/色譜/質譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細胞/蛋白質組
- 超純水/超濾/濃縮/反應釜
- 發(fā)酵/反應器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實驗室自動化
- 生物芯片
- 樣品處理設備
- 實驗耗材
- 試劑
- 實驗動物/細胞株
- 實驗室家具
- 其它
- 按服務查找文章
- 芯片與生物信息學
- 轉基因
- 測序/合成
- 免疫與抗體
- 分子與細胞
- 其他生物研發(fā)
- 分析測試
- 儀器共享
- 儀器維修
- 儀器定制改裝
- 520 次 牙齦卟啉單胞菌 PG0839 突變株構建 2025-2-7
- 645 次 聚凝胺對慢病毒轉染樹突狀細胞效率的提升 2025-1-22
- 602 次 裂殖酵母表達 SARS 冠狀病毒刺突蛋白 2025-1-22
- 541 次 大豆矮桿導入系外源片段剖析與基因定位研究 2025-1-22
- 566 次 電穿孔介導睫狀神經營養(yǎng)因子基因抗肌萎縮 2025-1-21
- 618 次 陽離子PEI聯合電穿孔轉染小鼠精子研究 2025-1-21
- 645 次 電穿孔轉染人端粒酶逆轉錄酶至許旺細胞 2025-1-21
- 598 次 電穿孔介導siRNA高效轉染原代軟骨細胞 2025-1-21
- 432 次 基于定向改造的釀酒酵母丙酮酸積累探究 2025-1-18
- 441 次 質體基因組轉化遺傳標記及導入系統(tǒng)剖析 2025-1-17
- 578 次 海藻糖對枯草芽孢桿菌電轉化的改善性研究 2025-1-17
- 444 次 運用高效化學轉化重組法構建重組腺病毒的研究 2025-1-17
- 558 次 農桿菌介導法實現秈稻高效遺傳轉化技術研究 2025-1-17
- 410 次 SOD基因轉染大鼠肝細胞抵御膽汁毒性損害 2025-1-16
- 375 次 深入剖析外源基因轉染真核細胞技術進展 2025-1-16
- 430 次 陽離子脂質體介導腫瘤細胞基因轉染研究 2025-1-16
- 1906 次 基因點突變細胞株的制備技術流程 2023-6-25
- 2073 次 慢病毒包裝常見問題匯總 2023-4-14
- 2495 次 基因敲除小鼠能檢測到已敲除的目的蛋白原因分析 2023-3-9
- 12402 次 Red基因編輯重組技術簡介 2021-8-6
- 4281 次 再登Nature Genetics-ecDNA與致ai基因擴增及多種ai癥不良預后相關 2020-10-20
- 5783 次 Cell Stem Cell-南模生物助力發(fā)現血管平滑肌干細胞參與血管修復再生 2020-1-19
- 6279 次 布格替尼AP26113的抗腫瘤作用 2019-10-9
- 8380 次 轉錄組的重編寫：RNA編輯 2019-9-27
- 10129 次 簡述基因治療的最新臨床研究進展 2019-8-30
- 7743 次 Circulation│c-kit 細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價 2019-8-23
- 7798 次 深受科學家的熱愛斑馬魚基因編輯技術介紹 2019-8-8
- 8917 次 斑馬魚的基因敲除定制（Cas9-KO）法介紹 2019-8-5
- 6369 次 關于肝損傷修復及其分子調控機制 2019-8-1
- 6699 次 斑馬魚基因敲除是怎么做的 2019-7-31
- 8683 次 首個核內DNA感受器hnRNPA2B1 2019-7-31
- 4687 次 H7N9禽流感病毒適應宿主機制重要進展 2019-7-25
- 6066 次 新的基因編輯領域突破口—表觀遺傳調控 2019-7-22
- 5795 次 談談基因治療那些事 2019-7-4
- 6272 次 基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機制研究篇 2019-7-3
- 7391 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
- 6901 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
- 9515 次 單堿基基因編輯技術之工具篇 2019-7-3
- 6428 次 GABA能神經元和谷氨酸能神經元在電針鎮(zhèn)痛效應中的新機制 2019-6-26
- 3874 次 實驗小鼠F4—潔癖四兄弟 2019-6-14
- 6014 次 Nucleic Acids Research：脂肪生成的表觀調控機制 2019-6-14
- 4097 次 首個自發(fā)形成的中國特發(fā)性慢性胰腺炎單基因突變小鼠模型 2019-6-14
- 4106 次 如何利用動物模型探究Nestin在神經發(fā)育過程中的作用機制 2019-6-14
- 3947 次 賽業(yè)動物飼養(yǎng)課堂——走近科學之消失的鼠仔 2019-6-3
- 4221 次 鴨嘴獸為啥不耐熱？中科院研究員探討哺乳動物溫感進化之旅 2019-6-3
- 5911 次 Science子刊：β5i在心臟肥大發(fā)展過程中的新作用 2019-6-3
- 5743 次 暨南大學吳寶劍研究組Hepatology發(fā)現生物鐘基因在氨基酸代謝中的關鍵作用 2019-6-3
- 4226 次 山大學者解析促甲狀腺激素如何促成動脈粥樣硬化 2019-5-7
- 6306 次 研究熱點常用明星小鼠資料分享--Fgf21基因敲除小鼠 2019-4-4
- 6546 次 “少年殺手”骨肉瘤的新細胞起源以及STK11/LKB1對骨癌的發(fā)病影響 2019-4-4
- 4788 次 Science子刊：匡延平團隊發(fā)現命名了一種全新的人類遺傳疾病 2019-4-4
- 4140 次 APT分享 | 蛋白質組學解鎖木薯保鮮新技能 2019-3-26
- 4666 次 Nature子刊：骨關節(jié)炎的發(fā)展與蛋白HPIP相關 2019-2-21
- 4701 次 基因檢測領域六大最新進展-中國微生物菌種查詢網 2019-1-10
- 5220 次 Southern blot檢測技術在模式動物制備中的應用 2018-11-26
- 5625 次 OB/OB瘦素缺陷型小鼠模型的基本信息與應用 2018-10-31
- 11711 次 轉座子 Tol2 的轉座機制與轉座優(yōu)勢詳述 2018-10-24
- 10206 次 Circulation Research |器官特異性血管遺傳靶向技術及應用 2018-5-31
- 5198 次 百奧賽圖EGE®技術介紹 2018-5-18
- 7732 次 人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用 2018-4-24
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com