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Neospiramycin I

MCE 國際站：Neospiramycin I

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-W587414

CAS：70253-62-2

中文名稱：新螺旋霉素I

Synonyms：新螺旋霉素I)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Neospiramycin I 是一種大環內酯類抗生素，是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。Neospiramycin I 對大環內酯敏感的 KB210 菌株金黃色葡萄球菌 (S. aureus) 有效，但對大環內酯耐藥的 KB224 菌株無效，最小抑菌濃度 (MIC) 分別為 3.12 和大于 100 g/mL；同時對巴斯德芽孢桿菌 (B. cereus)、枯草桿菌 (B. subtilis)、黃色微球菌 (M. luteus)、大腸桿菌 (E. coli) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的有效 MIC 分別為 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 g/mL)。Neospiramycin I 與大腸桿菌的核糖體結合，其半抑制濃度 (IC50) 值為 1.2 M。它在 III 型肺炎鏈球菌感染的小鼠模型中保護小鼠免于死亡 (ED50 為 399.8 mg/kg)。

生物活性：新螺旋霉素I是一種大環內酯類抗生素，是螺旋霉素I（HY-N7141）的衍生物。新螺旋霉素I對大環內酯類敏感的金黃色葡萄球菌KB210菌株有效，但對大環內酯類耐藥的KB224菌株無效，最低抑菌濃度（MIC）分別為3.12和大于100g/mL；對蠟樣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、藤黃分枝桿菌、大腸桿菌和肺炎克雷伯菌也有效，MIC值分別為1.56、3.12、3.12、0.2、50和12.5g/mL。新螺旋霉素I與大腸桿菌的核糖體結合，抑菌濃度50（IC50）為1.2M。它可以在 III 型肺炎鏈球菌感染模型中保護小鼠免于死亡，有效劑量 50 (ED50) 為 399.8 mg/kg[1][2]。

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參考文獻：

[1]. Sano H, et al. Chemical modification of spiramycins. II. Synthesis and antimicrobial activity of 4'-deoxy derivatives of neospiramycin I and their 12-(Z)-isomers. J Antibiot (Tokyo). 1984 Jul;37(7):738-49.
[2]. Sano H, et al. Chemical modification of spiramycins. I. Synthesis of the acetal derivatives of neospiramycin I. J Antibiot (Tokyo). 1983 Oct;36(10):1336-44.