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Fas Ligand 蛋白

MCE 國際站：Fas Ligand Protein, Human (HEK293, N-His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P72658A

存儲條件：-20°C保存2年。重構后，在4℃下穩定1周或在-20℃下穩定更長時間。建議在-20°C或-80°C冷凍等份，以延長儲存時間。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Fas Ligand (CD178;APTL)是TNFRSF6/FAS/CD95的配體，轉導凋亡信號以調節細胞毒性T細胞介導的凋亡，自然殺傷細胞介導的凋亡和T細胞發育。人源Fas Ligand具有4種亞型，其中可溶形式(130-281 a.a.)在T淋巴Jurkat細胞的活化誘導細胞死亡(AICD)中起重要作用。而Fas Ligand的膜結合亞型則負責其炎癥活性。重組人Fas配體(HEK293, His)全長148個氨基酸(P134-L281)，由HEK293細胞表達，帶有N端6*His標簽。

生物活性：以10 g/mL交聯抗體His-Tag單克隆抗體誘導Jurkat人急性T細胞白血病細胞凋亡的能力來衡量。該作用的ED50為1.35 ng/mL，對應的比活性為7.407×105單位/mg。

體外：Human soluble FasL (4000 units/mL; 18 hr) 誘導中性粒細胞浸潤[4]。Human membrane-bound FasL (4000 units/mL; 18 hr) 可以誘導IL-1β釋放，而不是重組小鼠可溶性FasL (WX1)[4]。人可溶性FasL （0.1-10 nM）在體外誘導小鼠中性粒細胞趨化，其濃度不能誘導細胞凋亡。

體內：純化人可溶性FasL (0-10 ng；i.p。單劑量)在小鼠體內無中性粒細胞趨化活性。在野生型小鼠[4]中，表達膜結合FasL （FFL, FDC2）而非可溶性FasL （FFS）的小鼠比對照小鼠更快地排斥腫瘤細胞。

研究背景：Fas Ligand (FasL；FASLG；CD95L) 是屬于腫瘤壞死因子 (TNF) 的 TNFRSF6/FAS 的配體。FasL 是一種 II 型跨膜蛋白，可引發淋巴細胞凋亡[1]。 FasL 在多種細胞類型上表達，包括 T 細胞、自然殺傷 (NK) 細胞、單核細胞、中性粒細胞、乳腺上皮細胞和血管內皮細胞[3]。 FasL 裂解成 4 種亞型，包括膜型、可溶型、ADAM10 加工的 FasL 型 (APL)，發揮不同的生物活性和 SPPL2A 處理的 FasL 形式 (SPA)。其中，膜結合型和基質金屬蛋白酶（MMP）蛋白水解作用產生的可溶型[3]。FasL或可溶性FasL與Fas結合導致受體聚集，導致Fas 相關死亡結構域的蛋白質與 Fas 細胞質尾部的相互作用。這種相互作用會觸發一系列細胞內事件，包括激活類似 IL-1 轉換酶的半胱氨酸蛋白酶 (Caspase 8)，最終導致核蛋白裂解、DNA 片段化和細胞凋亡[6]. 鼠類 FasL、鼠類 Fas、人 Fas 或人 FasL 突變導致功能喪失，導致淋巴增殖、淋巴結病和自身免疫性疾病[1][3]。 同時，缺陷性激活誘導細胞死亡 (AICD) 會導致患有狼瘡樣自身免疫性疾病的小鼠中 Fas 和 FasL 基因自發突變[3]。 Human Fas Ligand 也參與 Jurkat 細胞凋亡，并結合 TNFRSF6B/DcR3 來阻止細胞凋亡，這是細胞凋亡終止的誘餌受體[3]。 FasL 廣泛存在于不同動物的序列不同，而人類與大鼠和小鼠的序列不同，相似度分別為 77.26% 和 78.06%。

種屬：Human

標簽：N-6*His

蛋白編號：P48023-1 (P134-L281)

基因 ID：356

同用名：Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6; APTL; CD95-L; Fas ligand; FasL; CD178; TNFSF6

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