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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。
MCE 國際站:Ginsenoside Rh4
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-N0905
CAS:174721-08-5
中文名稱:人參皂苷Rh4
Synonyms:人參皂苷Rh4)
純度:99.28%
存儲條件:-20°C,密封保存,避光防潮 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,避光防潮)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地區可能有所不同。
產品活性:Ginsenoside Rh4 是從 Panax notoginseng 中獲得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax,caspase 3,caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 還誘導自噬。
生物活性:人參皂苷 Rh4 是從三七中提取的一種稀有皂苷。人參皂苷 Rh4 可激活 Bax、胱天蛋白酶 3、胱天蛋白酶 8 和胱天蛋白酶 9。人參皂苷 Rh4 還可誘導自噬。
體外:人參皂苷 Rh4 可引起細胞色素 C 釋放并激活死亡受體 Fas、促凋亡蛋白 Bax 以及 caspase 3、caspase 8 和 caspase 9。人參皂苷 Rh4 通過內在和外在途徑誘導 Caco-2 和 HCT-116 細胞中的 caspase 依賴性細胞凋亡。CCK-8 檢測表明,人參皂苷 Rh4 可不同程度地顯著抑制結直腸癌細胞(如 Caco-2 和 HCT-116 細胞)的生長。人參皂苷 Rh4 以濃度和時間依賴性方式顯著降低細胞活力。特別是,用 120 和 180 μM 人參皂苷 Rh4 處理 48 小時后,Caco-2 細胞死亡率分別達到 44.51±1.23% 和 75.74±2.91%。用濃度為120 μM(33.62±1.98%)和180 μM人參皂苷Rh4(59.88±2.31%)處理的HCT-116細胞也觀察到了類似的結果。相反,濃度為120至300 μM的Rh4對正常人結腸上皮細胞系CCD-18Co沒有明顯的毒性作用,處理24和48小時之間效果略有不同。在菌落形成試驗中,發現Caco-2和HCT-116細胞中的菌落數量顯著減少,而CCD-18Co細胞中的菌落數量幾乎沒有變化[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:為探討人參皂苷Rh4是否能抑制結直腸癌生長,將Caco-2細胞接種于裸鼠體內,建立結直腸癌異種移植模型。20、40 mg/kg人參皂苷Rh4及40 mg/kg CAMPTO處理組小鼠治療30天后,腫瘤體積較對照組縮小,抑瘤率分別為29.91%、66.30%和77.82%。但人參皂苷Rh4處理組小鼠體重與CAMPTO處理組小鼠體重有明顯差異。 20 和 40 mg/kg 人參皂苷 Rh4 治療組的體重(15.95±0.35 g 和 18.35±0.44 g)明顯增加,而 CAMPTO 治療組的體重(10.85±0.28 g)低于溶劑對照組(14.19±0.25 g)[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:小鼠[1] 選用4周齡雌性裸鼠(12±2 g)。適應一周后,在小鼠左前肢窩內接種Caco-2細胞(1×107細胞/只)。當腫瘤達到100 mm3時,將小鼠隨機分為4組(n=5):對照組(溶劑)、兩個人參皂苷Rh4治療組(20和40 mg/kg/d)和陽性對照CAMPTO治療組(40 mg/kg/3 d)。每三天測量小鼠體重和腫瘤大小,計算腫瘤體積。治療30天后,處死小鼠,取出異種移植瘤并部分裂解,以分析cleaved-caspase 3、LC3、p-JNK和p-p53的表達。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
細胞實驗:細胞活力通過 CCK-8 檢測法測量。在這些檢測法中,將 Caco-2、HCT116 和 CCD-18Co 細胞以每孔 1×104 細胞的密度接種到 96 孔板中并孵育過夜,然后用 0.1% (vol/vol) DMSO 作為載體或人參皂苷 Rh4 (60、120、180、240 和 300 μM) 處理 24 或 48 小時。隨后,將細胞與 10% (vol/vol) CCK-8 溶液孵育 2 小時。然后用微孔板讀數儀讀取 450 nm 處的吸光度。計算細胞活力[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:Bax Caspase 3 Caspase 8 Caspase 9 Apoptosis Autophagy
熱銷產品:SMIFH2 | Spectinomycin (dihydrochloride) | Bicalutamide | Pixantrone | Ritanserin | Episappanol | Pepsin | Fructose | NPPB | Pacritinib
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參考文獻:
[1]. Wu Q, et al. Ginsenoside Rh4 induces apoptosis and autophagic cell death through activation of the ROS/JNK/p53 pathway in colorectal cancer cells. Biochem Pharmacol. 2018 Feb;148:64-74.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球最新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。