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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | MedChemExpress
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國產(chǎn)/進(jìn)口:進(jìn)口半年訪問:41
產(chǎn)地/品牌:MedChemExpress(MCE)產(chǎn)品類別:生化試劑
規(guī)       格:電詢 最后更新:2025-5-14
貨       號(hào):HY-103048A
CAS   號(hào):
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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

品牌:MedChemExpress (MCE)

Drug_Names:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

Catalog_No:HY-103048A

產(chǎn)品活性:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一種大環(huán)肽,是一種有效和選擇性的 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 的相互作用抑制劑。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結(jié)合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結(jié)合,IC50 值分別為 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各種疾病的研究,包括癌癥和傳染病。詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

存儲(chǔ)條件:polypeptide, sealed storage, away from moisture and light

生物活性:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 是一種大環(huán)肽,是一種有效的選擇性 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 從專利 WO2014151634A1 中提取的相互作用,第 1 號(hào)化合物。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結(jié)合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結(jié)合,IC50 為 5.60分別為 nM 和 7.04 nM。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA可用于多種疾病的研究,包括癌癥和傳染病[1]。 IC50 和目標(biāo):IC50:5.60 nM (PD-1/PD-L1); 7.04 nM (CD80/PD-L1)[1] 體外: PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM- 10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結(jié)合,IC50 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM[1]。
PD -1/PD-L1-IN 3 阻斷重組 PD-L1-Ig 與 Jurkat-PD-1 細(xì)胞的結(jié)合,也阻斷重組 PD-1-Ig 與 L2987 或 LK35.2-hPD-L1 的結(jié)合, IC50 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM[1]
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001 -100 μM) 以劑量依賴性方式促進(jìn) CMV 特異性 T 細(xì)胞分泌 IFN,EC50 為 400 nM[1]。

體外:PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結(jié)合,IC50 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 阻斷重組PD-L1-Ig與Jurkat-PD-1細(xì)胞的結(jié)合,同時(shí)也阻斷重組PD-1的結(jié)合-Ig 至 L2987 或 LK35.2-hPD-L1,IC50 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) 以劑量依賴性方式促進(jìn) CMV 特異性 T 細(xì)胞分泌 IFN,EC50 為 400 nM[1]

參考文獻(xiàn):

MILLER, Michael Matthew, et al. Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions. WO2014151634A1.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨(dú)家化合物,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
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•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
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•   Nature, Cell, Science 等多種TOP期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及知名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。

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