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微生物樣本DNA提取的常見操作介紹

瀏覽次數:1066 發布日期:2023-8-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

微生物是一類非常小的生物體,只能在顯微鏡下觀察到。它們包括細菌、真菌、病毒和原生動物等。微生物廣泛存在于地球上的各個環境中,包括土壤、水體、空氣、動植物體表以及人體內部。

然而,微生物可引起疾病。如某些細菌、病毒和真菌可以感染人類和其他動物,導致傳染病的發生。科學家們致力于研究微生物,以了解它們的生物學特性、疾病機制以及開發預防和治療方法。

一、細菌

細菌的結構相對簡單,通常由細胞膜、細胞壁、質粒(含有遺傳信息的環狀DNA)、核糖體和細胞質組成。與動植物細胞不同,細菌沒有細胞核和復雜的細胞器。細菌具有多樣性,可以分為許多不同的類型和分類群,根據革蘭氏染色法可以將其分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌;根據細菌的外形,也可以將其分為桿菌、球菌、弧菌等。

圖1:細菌結構及DNA位置

在大自然中,細菌通常以微小的形式存在,并與環境中存在的其它微生物混合在一起。許多細菌對其生存條件非常敏感,例如溫度、濕度、氧氣水平和營養物質等,加上堅硬的細胞壁,這使得細菌提取DNA的過程更加困難。

細菌DNA提取過程中可能遇到的難點:

1.細菌樣本的數量:有些細菌很難在實驗室中大量培養,因此樣本的數量可能受限。這會對后續的提取步驟和實驗結果產生影響。

2.細胞壁破裂:許多細菌具有堅固的細胞壁,它們可以保護細菌免受外界環境的傷害。提取細菌DNA時,需要先破裂細胞壁,以釋放DNA。破裂細胞壁的方法需要適當且高效。

3.DNA污染:細菌的DNA含量相對較低,而樣本中可能存在其他核酸或化合物的污染物,如RNA、蛋白質、酶等。這些污染物可能干擾DNA提取的過程和純度。

4.沉淀效率:DNA提取過程中,從樣本中沉淀純化DNA的步驟非常重要。如果沉淀效率低,那么,提取出的DNA量會減少,并且可能帶有雜質。

5.DNA降解:DNA是容易被核酸酶降解的分子。在提取DNA的過程中,需要采取適當的措施來保護DNA免受酶的降解,如使用DNA酶抑制劑、使用無核酸酶耗材等。

6.難以純化:有些細菌的DNA含有抑制物質,如多糖、酸性化合物等,這些物質可能干擾DNA的純度和濃度,繼而影響下游實驗。

二、真菌

真菌是一種真核的、產孢子的、無葉綠體的真核生物。包含霉菌、酵母、蕈菌以及我們所熟知的菌菇類。

真菌是單細胞或多細胞的真核生物。作為真核生物,真菌細胞的DNA位于細胞核內,其線粒體DNA位于線粒體基質中。此外,有幾種真菌在細胞質內有與細菌質粒類似的小環狀DNA。

圖2:真菌結構及DNA存在于細胞核中

真菌DNA提取在實踐中可能面臨的難點:

1.細胞壁的存在:真菌細胞壁通常含有纖維素、幾丁質等復雜多樣的化合物,這些化合物會顯著增加DNA提取的難度。若要充分溶解細胞壁以釋放DNA,需要使用有效的細胞壁破碎方法。

2.核酸降解酶的存在:真菌細胞中存在多種核酸降解酶,在細胞破裂后會迅速降解DNA。因此,在提取過程中必須迅速進行,以最大限度地減少核酸降解。

3.混雜物的影響:真菌生長環境中常常存在其他微生物、植物殘渣等混雜物。這些混雜物可能干擾DNA提取的純化過程,導致提取到的DNA質量較差。

4.DNA的損傷:真菌細胞內可能含有大量的氧自由基或有毒代謝產物,這些物質可能對DNA造成氧化損傷。為了保持DNA的完整性,需要在提取過程中采取適當的措施來減少這些損傷。

 

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不難看出,微生物不論是細菌還是真菌,在提取純凈的DNA時都面臨著樣本量少、樣本混雜物多樣、DNA酶降解、細胞壁等難題。

凡知醫學—微生物基因組DNA提取試劑盒(磁珠法),利用物理破碎與酶學消化相結合的裂解方法,3min完成研磨破壁過程,可以成倍提高核酸提取收率,保證提取DNA的純度高、完整性好。

發布者:北京凡知醫學科技有限公司
聯系電話:400-002-2772
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