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M-NSG重度免疫缺陷小鼠多用途揭秘

瀏覽次數(shù):8437 發(fā)布日期:2022-3-10  來源:南模生物公眾號
上世紀60年代,裸鼠作為第一類免疫缺陷品系出現(xiàn),90年代免疫缺陷程度更高的NOD/SCID小鼠被開發(fā)出來,免疫缺陷鼠(裸鼠/SCID小鼠)在免疫學(xué),傳染病學(xué),腫瘤學(xué),干細胞生物學(xué)等研究領(lǐng)域發(fā)揮了巨大的作用,但其殘存的免疫系統(tǒng)限制了其更進一步的應(yīng)用,直到本世紀初幾種重度免疫缺陷鼠的誕生,才解決了這一困境。
 

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圖1 主要免疫缺陷小鼠的發(fā)展歷程
 

當(dāng)前免疫缺陷程度最高的幾種小鼠中,M-NSG重度免疫缺陷小鼠無疑是其中最優(yōu)秀的之一,小編將借本文為大家詳細介紹M-NSG小鼠,以饗讀者。

01 M-NSG簡介
M-NSG重度免疫缺陷小鼠是南模生物自主研發(fā)的NOD-PrkdcscidIl2rgnull小鼠,缺失成熟T細胞、B細胞和NK細胞,可高效地植入人CD34+造血干細胞(HSC)、外周血單核細胞(PBMC)、細胞系來源的異體移植物(CDX)、病人來源異種移植物(PDX)或成體干細胞及組織,可以實現(xiàn)人類免疫系統(tǒng)的重建,是研究人體免疫功能、傳染病、糖尿病、腫瘤學(xué)和干細胞生物學(xué)的重要免疫缺陷小鼠,是目前國際公認的免疫缺陷程度較高、較適合人源細胞或組織移植的工具小鼠。
 

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圖2 M-NSG背景及敲除基因

 

02 M-NSG的表型數(shù)據(jù)
我們對M-NSG進行了大量的表型分析,證實了其在脾臟和血液中均無T細胞、B細胞和NK細胞表達,同時檢測了M-NSG小鼠脾臟和血液中單核細胞、巨噬細胞和DC細胞的表達情況。


圖3 M-NSG小鼠脾臟中 T、B 和 NK 細胞缺失


圖4 M-NSG小鼠血液中 T、B 和 NK 細胞缺失


圖5 M-NSG小鼠脾臟中單核細胞、巨噬細胞和 DC 細胞比例


圖6 M-NSG小鼠外周血中單核細胞、巨噬細胞和 DC 細胞比例

 

03 M-NSG的應(yīng)用
3.1 CDX造模
細胞株移植瘤模型 (Cell Derived Xenograft, CDX) 是將體外傳代培養(yǎng)的腫瘤細胞接種至免疫缺陷小鼠而形成的模型。M-NSG小鼠是CDX模型構(gòu)建的理想載體,模型構(gòu)建成功率高;各類人源細胞系,都可以使用 M-NSG小鼠進行皮下或原位瘤模型建立,并開展相應(yīng)的體內(nèi)藥理藥效學(xué)研究。M-NSG 小鼠比 NOD-scid 小鼠有更明顯的 CDX 建模優(yōu)勢。

 

圖7 A549(左)、Raji(右)在M-NSG上建立腫瘤模型
 

圖8 JIMT-1在M-NSG上建立腫瘤模型
 

如圖7所示,將A549 肺腫瘤細胞系和Raji淋巴瘤細胞系分別接種到不同免疫缺陷小鼠上,在不同的時間點測量腫瘤體積,可以看到M-NSG 小鼠的成瘤效果最佳;如圖8所示,在普通免疫缺陷小鼠上難以成瘤的JIMT-1乳腺癌細胞系可以在M-NSG上順利成瘤。目前,我們已經(jīng)驗證了近30種人源細胞系在M-NSG上的成瘤效果。

3.2 PDX造模
人源性組織異種移植模型(patient-derivedxenografts , PDX)是將腫瘤患者的腫瘤組織移植至重癥免疫缺陷型小鼠體內(nèi)而形成的模型。PDX模型可以較完整地保持患者腫瘤原有的生物學(xué)特征、病理分型、分子標志物表達、基因突變類型等,在臨床前實驗中應(yīng)用廣泛。PDX模型構(gòu)建流程大致如下:

圖9 PDX模型構(gòu)建流程


南模生物已成功建立多個癌種的PDX模型,僅肝癌PDX模型就超過60多種。這些PDX模型可以從各方面復(fù)制病人腫瘤的異質(zhì)性,包括其分子層面, 基因?qū)用婧徒M織層面上的復(fù)雜性。我們可以使用PDX快速測試和分析藥物療效,PDX腫瘤模型亦可以用于臨床前測試,通過模擬第二期臨床試驗中癌癥病人的規(guī)模,以幫助藥物開發(fā)。

3.3 Hu-PBMC造模
Hu-PBMC模型,或者被稱為Hu-PBL(perihperal blood lymphocyte, PBL)模型,是一種構(gòu)建較為簡單和經(jīng)濟的免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型。其構(gòu)建方式是將成熟淋巴細胞(來自PBMC)經(jīng)腹腔(i.p.)或靜脈(i.v.)注射到免疫缺陷宿主小鼠M-NSG中,該模型常被用于研究人效應(yīng)T細胞的活化以及評估免疫抑制藥物。

圖10 Hu-PBMC模型的構(gòu)建示意圖


如圖11所示,六個人源供體的PBMC分別經(jīng)尾靜脈注射入六組M-NSG小鼠體內(nèi),可檢測到人源CD45+細胞比例總體趨勢升高,其嵌合比例變化有差異,總體變化趨勢符合預(yù)期,且小鼠體重變化相對穩(wěn)定。
 

圖11 Hu-PBMC 移植 M-NSG 小鼠后的表型檢測

3.4 HSC造模
Hu-HSC模型,也叫hu-CD34+ ,或叫 hu-SRC(scid-repopulatingcell),已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于研究人類造血發(fā)育、細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)以及HIV和EBV等病毒感染性疾病中。 其構(gòu)建方式是將來自人臍帶血、骨髓、G-CSF激活的外周血或胎肝的人CD34+ HSCs通過靜脈內(nèi)(i.v.)或股骨內(nèi)(i.f.)注射到成年免疫缺陷小鼠M-NSG中,得到的小鼠可以產(chǎn)生多種造血干細胞,但T細胞產(chǎn)生量少,不具備功能性免疫細胞;也可以通過靜脈注射(心內(nèi)或肝內(nèi))將人CD34+HSCs移植到新生受體小鼠中(小于4周齡),得到的小鼠可以產(chǎn)生T細胞、B細胞、巨噬細胞、NK細胞和DC細胞。
 

圖12 Hu-HSC模型的構(gòu)建示意圖
 

如圖13所示,人造血干細胞 (HSCs) 移植 M-NSG 小鼠重建造血系統(tǒng)后,可以觀察到人源CD45+ 免疫細胞在小鼠外周血水平不斷升高,且可以分析各類人源免疫細胞。
 


圖13 Hu-HSC移植 M-NSG 小鼠后的表型檢測

3.5 M-NSG衍生品系
隨著腫瘤免疫的進一步深入,研究者有時發(fā)現(xiàn)移植PBMC后,實驗窗口期不夠;髓系細胞無法在重度免疫缺陷鼠體內(nèi)順利重建;人源化重建后的小鼠無法表達浸潤性巨噬細胞等。為了克服上述困難,我們進一步開發(fā)出針對這些挑戰(zhàn)的M-NSG衍生品系,詳見下表!

 


04 M-NSG飼養(yǎng)注意事項
1. 環(huán)境
溫度:20–26℃,日溫差不超過 4℃
濕度:40–70%● 晝夜時長:12h/12h 或 14h/10h
照度:小鼠照度 15–20 lux,工作照度 200 lux 以上
噪音:低于 60 dB
建議使用隔離包或獨立通風(fēng)的 IVC 籠具。IVC 環(huán)境對于免疫缺陷小鼠的飼養(yǎng)比較有利。

2. 飼料
建議使用高脂肪低蛋白的飼料,M-NSG 小鼠的飼料需要蛋白質(zhì)含量≥ 18%,脂肪含量≥ 6%,采用 Co60 輻照滅菌,可以保證小鼠的健康生長繁殖。

3. 飲水
如果在隔離包飼養(yǎng),可采用高壓滅菌的純水作為飲用水。如果在小鼠屏障系統(tǒng)中飼養(yǎng),建議采用酸化水(用 HCl 調(diào)節(jié) PH至 2.5-3.0),經(jīng)高壓滅菌后使用,可有效預(yù)防假單胞菌和金黃色葡萄球菌的污染。

4. 籠具與墊料
如不在隔離包飼養(yǎng),需要在超凈工作臺更換墊料,且需要使用消毒過的鑷子轉(zhuǎn)移小鼠到新的籠盒,在日常換籠過程中,要在超凈工作臺中進行更換,每換一籠時夾取小鼠的鑷子要進行消毒,避免用手直接接觸小鼠,每周都要更換籠具。

發(fā)布者:上海南方模式生物科技股份有限公司
聯(lián)系電話:400-728-0660
E-mail:tech@modelorg.com

標簽: M-NSG 小鼠模型
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