國自然申請書中科學假設的結構、深度及重要性介紹

瀏覽次數：1052　發布日期：2025-1-24　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

01 科學假說的提出
在國家自然科學基金申請中，科學假說是項目的核心，決定了研究的方向和邏輯框架，指導實驗設計和數據分析，確保研究具有科學性、創新性和可驗證性�？茖W假說的合理性與創新性直接影響評審專家對項目的評價，決定了項目的可行性和資助潛力。科學假說是申請書的核心，標書的所有內容全部都要為科學假說服務。

02 科學假設的結構
（一）一般性結構
C分子→D通路→F功能→X疾病
1.篩選分子（相關性研究）：C→X
組織水平：腫瘤組織樣本富集基因及其代謝途徑＆功能
臨床水平：基因表達水平與各種臨床指標（惡性程度，轉移與否，耐藥性，生存率等）的相關性

2. 尋找機制（機制研究）：C→D
分子水平：相互結合，表達調控，翻譯后修飾前，降解調控，剪切調控，胞內定位，激酶信號傳導等

3. 證實功能（功能研究）：C→F
細胞水平：生長，凋亡，轉移，侵潤，血管新生，耐藥
動物水平：成瘤，轉移，藥物敏感

（二）結構的擴展
A分子→B分子→C分子→D通路→F功能→X疾病
A分子：上游主角
C分子：下游主角
一般更傾向于研究“壞”的主角分子在疾病中上調，“壞”分子上調導致疾病發生，這樣的分子也更容易被用于生物標志物；少數情況下會關注會研究“好”分子，也就是在疾病中表達下調的分子，一些干預手段使“好”分子上調，從而改善疾病。

B分子：工具分子
1. 通過RNA pull-down鑒定與RNA結合的工具蛋白（如翻譯因子和剪接因子）；
2. 通過RIP-seq來尋找與蛋白結合的RNA；
3. 通過ChIP-seq確定功能蛋白結合的DNA序列（如靶基因）。

（三）單細胞測序背景下的結構創新
C基因→D通路→E細胞亞型→F功能→X疾病
Nat Immunol. 2022 Oct. doi: 10.1038/s41590-022-01312-0

Single-cell profiling identifies mechanisms of inflammatory heterogeneity in chronic rhinosinusitis.（Alox15+巨噬細胞通過分泌趨化因子招募嗜酸性粒細胞、單核細胞和TH2細胞等，在eCRSwNP發生發展過程中發揮重要作用，使用ALOX15抑制劑可有效緩解eCRSwNP中2型免疫反應過度激活引起的病理損傷）。