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質(zhì)粒的概念、用途以及純化全解析

瀏覽次數(shù):1831 發(fā)布日期:2024-11-29  來源:博格隆微信公眾號
何為質(zhì)粒?

早在 19 世紀(jì) 40 年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一種可以在細(xì)胞之間互相轉(zhuǎn)移的細(xì)胞質(zhì)遺傳因子,并提出了多種猜測,包括寄生蟲、共生體、基因等。但命名始終未得到最終的確認(rèn)。

直到 1952 年,Joshua Lederberg 開始著手闡明這些細(xì)胞質(zhì)遺傳因子的分類,并首次提出了 “Plasmid” 這個(gè)名稱。“Plasmid” 是 “Cytoplasm” 和 “id”(拉丁語中的 ‘it’ )的整合體,并將其作為 “任何染色體外遺傳決定因子” 的通用術(shù)語。

質(zhì)粒純化-1

Fig.1 質(zhì)粒

質(zhì)粒是小的環(huán)狀超螺旋雙鏈 DNA,在宿主細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色體外自主復(fù)制并穩(wěn)定遺傳,可通過基因工程改造接入外源 DNA 作為基因載體,轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞。

如今,質(zhì)粒已成為生物制藥領(lǐng)域中最重要的工具之一,可用于克隆,擴(kuò)增和表達(dá)目的蛋白;也可用于病毒載體和 mRNA 的生產(chǎn)等領(lǐng)域。

質(zhì)粒有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),包括超螺旋質(zhì)粒、開環(huán)質(zhì)粒、線性質(zhì)粒,其中超螺旋質(zhì)粒被認(rèn)為是活性最高的組分,而開環(huán)質(zhì)粒由于轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞效率較低,需要在質(zhì)粒成品中嚴(yán)格控制其含量。

博格隆的質(zhì)粒純化三步法工藝具有穩(wěn)健、高效、可放大的特點(diǎn),助力您獲得符合標(biāo)準(zhǔn)的高純度質(zhì)粒。
 

質(zhì)粒生產(chǎn)流程

質(zhì)粒純化-2

Fig.2 質(zhì)粒生產(chǎn)流程
 

質(zhì)粒生產(chǎn)工藝目標(biāo)

• 獲得一定規(guī)模的高純度超螺旋 DNA(ssDNA)

• 去除產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì):開環(huán) DNA(ocDNA),質(zhì)粒 DNA 聚集體(dimer,trimer,tetramer,etc.)

• 去除工藝相關(guān)雜質(zhì):HCP,HC-DNA,HC-RNA

• 控制生物負(fù)荷:內(nèi)毒素,微生物

• 工藝流程穩(wěn)健,可重復(fù)性好

• 可進(jìn)行線性放大
 

質(zhì)粒純化工藝
1.Bestarose 6FF 層析

• 樣品準(zhǔn)備:中空纖維濃縮后樣品

• 6FF 層析目的在于快速去除大量 RNA,收率一般在 90% 以上

• Buffer:2.1M(NH₄)₂SO₄-10mM EDTA-100mM Tris, pH7.5

• 柱高可選擇 30~50cm

• 進(jìn)樣量控制在 15~25% CV

• 操作流速 60~120cm/h

• 收集到的流穿,超螺旋比例基本在 80% 左右

質(zhì)粒純化-3

Fig.3凝膠過濾圖譜

2.Plasmid 親和層析

高效分離超螺旋質(zhì)粒(scDNA)和開環(huán)質(zhì)粒(ocDNA),去除開環(huán) DNA,收率一般大于 80%,經(jīng)過該步純化后,超螺旋比例在 95% 左右。

Buffer A:2.1M(NH₄)₂SO₄-10mM EDTA 100mM Tris, pH7.5

Buffer B:1.7M(NH₄)₂SO₄-0.3M NaCl-10mM EDTA-100mM Tris, pH7.5

• 堿洗:0.5M NaOH  2~3CV,靜置 15~30min

• 水洗:2~3CV

• 平衡:BufferA 2~3CV,至 pH、Cond 平衡

• 上樣:不超過 2.5mg/mL,保留時(shí)間不低于 3min

• 清洗:Buffer A 清洗 3~5CV

• 洗脫:Buffer B 洗脫

質(zhì)粒純化-4

Fig.4 親和層析圖譜

3.Q Mustang 陰離子交換層析

利用高分辨率去除殘留內(nèi)毒素及痕量雜質(zhì),收率一般可達(dá) 80%。

Buffer A:0.4M NaCl-10mM EDTA-100mM Tris, pH7.5

Buffer B:1.0M NaCl-10mM EDTA-100mM Tris, pH7.5

樣品:親和洗脫液與 TE Buffer 進(jìn)行 1:2 稀釋
 

層析過程:

• 堿洗:0.5M NaOH  2~3CV,靜置 15~30min

• 水洗:2~3CV

• 平衡:Buffer A 2~3CV,至 pH、Cond 平衡

• 上樣:不超過 2mg/mL,保留時(shí)間不低于 3min

• 清洗:Buffer A 清洗 3~5CV

• 洗脫:Buffer B 洗脫

質(zhì)粒純化-5

Fig.5 陰離子交換層析圖譜
 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

為方便質(zhì)粒純化后實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,博格隆推出 Ezscreen Bestarose 6HP 預(yù)裝柱,用于質(zhì)粒定量分析。

質(zhì)粒純化-6

Fig.6 質(zhì)粒分析圖譜
 

相關(guān)產(chǎn)品信息

1.質(zhì)粒純化三步法主要填料匯總

質(zhì)粒純化-7

2.工藝開發(fā)套裝信息

質(zhì)粒純化-8

發(fā)布者:博格隆(浙江)生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:400-820-5172
E-mail:info@bestchrom.com

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