文獻解讀:優化UVA和UVC協同作用,有效控制有害物質藍藻水華
瀏覽次數:684 發布日期:2024-11-28
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有害的藍藻水華(HCBs)對全球生態構成威脅。紫外線C(UVC)照射254 nm是一種有前景的控制藍藻增殖的方法,但生長抑制是暫時的。UVC應用的復蘇仍然是一個挑戰,需要采取替代策略。
為了達到致命的效果。在這里,我們展示了使用紫外線A(UVA)對銅綠微囊藻的協同抑制作用
UVC前的預照射。我們發現低劑量UVA預照射(1.5 J cm 2)結合紫外線(0.085焦耳厘米2)與單獨使用UVC相比,可減少85%的細胞密度(0.085 J cm 2)和觸發器mazeEF介導的調節性細胞死亡(RCD)導致細胞裂解,而高劑量UVA預照射(7.5和14.7焦耳厘米2)細胞密度增加75e155%。
我們的析氧測試和轉錄組分析表明,UVA預照射會損害光系統I(PSI),當與UVC誘導的PSII損傷相結合協同抑制光合作用。然而,更高的UVA劑量激活SOS反應,促進UVC誘導的DNA損傷的修復。本研究強調了UVA預照射對藍藻UVC抑制的影響,并提出了改進六氯代苯控制的實用策略。
翼鬃麒科技(北京)有限公司自主研發型號YZQ-201A藻類光合儀 助力科研實驗,完成本文章中必要的部分實驗數據



YZQ-201A藻類光合儀,是我公司“自主研發”的藻類生理的系列產品之一。該儀器特色是恒溫控制、光譜可以調節、光強可以調節,控溫精度達到±0.1℃。光譜分為暖白、R、G、B四種光譜可選,也可以多光譜定制。搭載最新的熒光氧傳感器(光學測量原理)測量微動態氧變化,自帶攪拌功能使得測量更加穩定。實驗設計可以是相同溫度,不同光強,還可以是不同溫度,同一光強對比測量均可實現。在恒溫恒光環境下可連續監測藻類、根系、微生物、葉綠體等樣本的微動態氧的變化,從而計算光合速率變化的狀況。
功能與特點
1. 熒光氧電極(光學原理)的優勢在于反應速度快,穩定性好,重復性好;對比極譜(CLARK)氧電極(電化學原理),不需要每次測量前要標定,不需要更換溶氧膜,不需要更換電解液,不需要打磨電極,不需要活化復新電極。
2. 恒定溫度、不同光質、不同光強下樣本光合速率的變化測量。
3. 不同溫度梯度下的同一樣本光合速率的變化測量
4. 自帶攪拌使得測量數據更穩定。
5. 自帶控制軟件可進行實時控制。
應用
(1)藻類光合生理生態的研究
(2)微生物、根、花粉等呼吸速率的研究
(3)葉綠體等高等植物光合速率的研究