本期我們將為您提供優化 4D-Nucleofector™ X 單元的 Nucleofection™ 條件的指南,及有關該主題的常見問題。
Nucleofector™ I 或 II 條件與4D-Nucleofector™ X 單元兼容度
4D-Nucleofector™ 系統基于升級后的 Nucleofector™ 技術,主要改進如下:
●兩種 Nucleofection™ 體系(20ul和100ul),且實驗條件可以互相轉移
●Nucleocuvette™ 由導電聚合物而非鋁組成,提高了細胞活力
●簡化的 4D-Nucleofector™ 試劑
●更廣泛的程序來微調您的優化
由于這些差異,為 Nucleofector™ I 或 II 設備推薦的解決方案對 4D-Nucleofector™ 系統無效。然而,在 4D-Nucleofector™ X 單元上運行優化是一個潛在改善 Nucleofection™ 結果的絕佳機會。
可以優化哪些參數
在 Nucleofection™ 優化中,最重要的參數是 Nucleofector™ 試劑和程序。
使用什么底物進行優化
無論您感興趣的底物(質粒、siRNA、蛋白質或化合物)如何,我們始終建議使用我們的 pmaxGFP™ 載體進行優化。使用 pmaxGFP™ Vector 進行優化消除了許多變量,例如底物制備的性質和質量以及分析時間。
以什么 Nucleofection™ 體系優化
4D-Nucleofector™ X 單元旨在簡化優化步驟。我們建議使用 20 μl Nucleocuvette™ Strips 進行優化,減少珍貴細胞的消耗。確定最佳條件后,您可以使用相同的方案,通過將細胞數量和底物數量乘以 5 來簡單地切換到 100 μl Nucleocuvette™。
如何優化 4D-Nucleofector™ X 單元的 Nucleofection™ 條件
首先訪問Lonza 開放的數據庫,knowledge.lonza.com查找相關程序及方案。
當您的細胞沒有推薦的方案時,將適用以下三種情況之一:
●如果沒有任何可用的建議,則開始第一輪優化。幾種 Nucleofector™ 試劑(原代細胞的 P1 至 P5 和細胞系的 SE、SF 和 SG)中的每一種都將使用 15 個不同的程序進行測試。
如何進一步改善Nucleofection™ 條件
參考下方的優化策略,可能會改善 Nucleofection™ 結果:
●在表格中選擇效果最好的初始程序(例如 DN-100)。表格中間垂直列出的是第一輪優化中描述的 15 個程序。