真菌毒素是真菌產生的具有毒性的代謝產物，不僅會污染農作物、植物及其副產品，而且會對人類和動物健康產生嚴重的危害。

由于自然界中糧食作物和水果都會感染真菌，所以真菌毒素的出現是不可避免的，而且受污染的作物通常會伴隨多種真菌毒素的產生，各毒素間的協同作用更加威脅人和動物的健康。

目前針對多毒素的檢測方法主要是高效液相色譜串聯質譜法，此法是在色譜分離的基礎上，利用質譜的高靈敏性和高選擇性對化合物進行定性和定量檢測，結果更加準確。但是復雜多樣的樣品基質給質譜分析提出了挑戰。

問：

有沒有什么好的解決方案呢？

驗證過程

配制標準儲備溶液（黃曲霉B₁、B₂、G₁、G₂ 250ppb，赭曲霉毒素A250ppb，脫氧雪腐鐮刀菌烯醇2.5ppm，玉米赤霉烯酮 250ppb，玉米赤霉酮、α-玉米赤霉烯酮、β-玉米赤霉烯酮、α-玉米赤霉酮、β-玉米赤霉酮 1ppm，展青霉素 1ppm，桔青霉素 1ppm，雜色曲霉素 500ppb、交鏈孢酚、交鏈孢酚單甲醚、騰毒素、交鏈孢毒素 2.5ppm，白僵菌素 5ppm，T-2、HT-2 250ppb。）

1、標準溶液柱效回收驗證：取20mL乙腈水甲酸（84/15.9/0.1）溶液加標準儲備溶液400uL配制成標準溶液，混勻后取適量標準溶液過凈化柱，凈化液過膜液質檢測。

2、樣品加標驗證：稱取桃仁、酸棗仁樣品5g，加入標準儲備溶液400uL，加20mL乙腈水甲酸（84/15.9/0.1）溶液，震蕩40min，4000r/min離心5min，取上清液過凈化柱，凈化液過膜液質檢測

結果展示

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