實(shí)時(shí)熒光定量PCR
Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)是生命科學(xué)研究領(lǐng)域的一項(xiàng)必備技能。相比于常規(guī)的PCR實(shí)驗(yàn),real-time qPCR靈敏度高,重復(fù)性好,已經(jīng)被用于生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域,比如基因的差異表達(dá)分析,SNP檢測,等位基因的檢測,藥物開發(fā),臨床診斷,轉(zhuǎn)基因研究等。它是對PCR擴(kuò)增過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測,在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期間,Ct值(qPCR中起始模板擴(kuò)增達(dá)到一定產(chǎn)物量時(shí)所對應(yīng)的循環(huán)數(shù))和該模板的起始cDNA拷貝數(shù)存在線性關(guān)系,所以Ct值成為特定基因定量的依據(jù)。
由于最終結(jié)果中1個(gè)Ct的差異將反映初始模板的2倍拷貝數(shù)的差異,因此為了減少實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的偏差,通常要求實(shí)驗(yàn)結(jié)果中同一樣本不同副孔的Ct值偏差越小越好,比如三副孔之間偏差小于0.3個(gè)Ct,甚至更低。為了實(shí)現(xiàn)這一目的,在qPCR實(shí)驗(yàn)的全流程中,擴(kuò)增樣品反應(yīng)體系配制的精準(zhǔn)度是非常重要的,它很大程度決定了后期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可信度。
同時(shí),由于基礎(chǔ)研究的效率提升,或者檢測類的指標(biāo)組合較多,通常在一次qPCR實(shí)驗(yàn)中,研究人員期望對多個(gè)cDNA模板進(jìn)行多個(gè)基因的檢測,這些模板可能來自于不同種類的樣本,不同時(shí)間點(diǎn)的樣本。每個(gè)cDNA模板又同時(shí)需要檢測內(nèi)參基因。模板和引物的每個(gè)組合通常都會做3~4個(gè)副孔,這樣算下來,一次qPCR實(shí)驗(yàn)至少要一塊96孔板或者384孔板,甚至更多板子。96孔板和384孔板中的qPCR反應(yīng)體系常規(guī)設(shè)置為20ul和10ul,有時(shí)候?yàn)榱斯?jié)約試劑做更多的檢測指標(biāo),會將反應(yīng)體系分別降低到10ul和5ul。
I-DOT助力qPCR樣品準(zhǔn)備
那么針對如此復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)組合和小體積的qPCR樣品配制,傳統(tǒng)手動配制的方式,如下面的問題,你是否都遇到過?而這些問題,通過德國DispendiX公司的I-DOT非接觸式微量分液系統(tǒng)可以完全解決。

傳統(tǒng)手動配制方式 VS I-DOT自動配制方式
I-DOT qPCR操作流程詳解
我們以如下一個(gè)復(fù)雜的384孔的qPCR實(shí)驗(yàn)為例,整板實(shí)驗(yàn)包含了對8個(gè)cDNA模板進(jìn)行16個(gè)引物對的檢測,每個(gè)組合設(shè)置了3個(gè)副孔的實(shí)驗(yàn)。設(shè)定實(shí)驗(yàn)總體積為10ul,其中含有DNA結(jié)合探針/染料的Master mix為5ul,cDNA模板3ul,引物2ul(此處為了簡化模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)P停瑢⑾鄬鶆虻胤峙?0ul體系的組合,實(shí)際情況中,會使用到更低體積的模板或者引物)。
01 排兵布陣
在軟件Target Layout中通過選擇、復(fù)制、移動的方式設(shè)置實(shí)驗(yàn)孔在qPCR板中的分布圖,如上復(fù)雜的384實(shí)驗(yàn)設(shè)置在5分鐘內(nèi)可完成,設(shè)置完成后,軟件記錄了每個(gè)孔需要使用到的Master mix的體積,模板的種類和體積,引物的種類和體積,并同步計(jì)算整塊384孔板所使用到的所有的液體種類和體積。無需任何人工計(jì)算。
02 自動分配
在軟件Source Layout中對照分布圖,使用移液器將對應(yīng)的液體種類的對應(yīng)體積加入到對應(yīng)的96孔pure plate板(母液板)中
03 對號入座 & 模擬分配
將全新的qPCR板和已經(jīng)加入待分配液體的pure plate板放入I DOT機(jī)器中,在Overview界面檢查模板設(shè)置和進(jìn)行模擬分配(模擬分配也可省略)
04 一鍵啟動
啟動液體分配工作,5~15分鐘完成自動分液工作。
05 分配完成 & 質(zhì)量監(jiān)控
I-DOT軟件的DropDetection功能可實(shí)時(shí)監(jiān)測分液過程中的每一滴液滴,以及液滴中的氣泡,這一簡單有力的工具確保了液滴的有效分配和實(shí)驗(yàn)的最優(yōu)化。DropDetection通過嵌置在樣品板下方的電路板形成96個(gè)微小的光路屏障,檢測不同位置樣品孔中噴射出的液滴通過光路屏障時(shí)光強(qiáng)度的變化。在液體分配結(jié)束后,DropDetection可提供基于顏色編碼或文本的監(jiān)測數(shù)據(jù)。
*綠色代表滴液分配通過質(zhì)控,紅色代表發(fā)生錯(cuò)誤,并且告知可能的原因
I-DOT 應(yīng)用于qPCR的優(yōu)勢
· 直接分配原液,無需配置母管稀釋液/混合液
· Pure plate孔的死體積<1uL,無試劑浪費(fèi)
· 非接觸式分液,無大量槍頭使用;無槍頭外壁掛液或孔內(nèi)壁掛液現(xiàn)象;無加液過程引入的氣泡
· 自動分配,無人工誤差,無交叉污染
· 納升級分液,100nl精度和準(zhǔn)確度CV可低于8%,減少加樣帶來的Ct值偏差;可實(shí)現(xiàn)更小體積如2uL的qPCR反應(yīng)體積,節(jié)省昂貴試劑和珍貴cDNA模板
· 軟件設(shè)置簡單快速,3~5分鐘即可完成,模板可保存并進(jìn)行調(diào)用
· 分配快速,無需人工看守,96孔板20ul反應(yīng)體系5分鐘完成分配,384孔10ul反應(yīng)體系15分鐘完成分配
· 總時(shí)長為人工分配的1/5左右
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觀看視頻,快速了解I-DOT 非接觸式微量分液工作站