蛋白質(zhì)含量測(cè)定法,是生物化學(xué)研究中常用、最基本的分析方法之一。蛋白質(zhì)分子具有-NH3+基團(tuán)，當(dāng)棕紅色的考馬斯亮蘭顯色劑加入蛋白標(biāo)準(zhǔn)液或樣品中時(shí)，考馬斯亮蘭染料上的陰離子與蛋白-NH3+結(jié)合，使溶液變?yōu)樗{(lán)色，通過(guò)測(cè)定吸光度可計(jì)算出蛋白含量。

 

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、靈敏度高：測(cè)定范圍為0.2-1.3mg/ml比Lowry法約高四倍。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生得到顏色變化很大，蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度得到變化比Lowry法要大的多

2、操作簡(jiǎn)便：?jiǎn)卧噭┎僮鳎?0分鐘可以完成50例以上樣本的測(cè)定。

3、由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合過(guò)程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定，因而完全不用像 Lowry法那樣費(fèi)時(shí)和嚴(yán)格地控制時(shí)間。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.   
5、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=103%，批間CV=5.34%。
6、回收試驗(yàn)：X =101.8%。
7、受外界影響因素小：干擾物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris緩沖液、蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測(cè)定方法