重慶第三軍醫(yī)大學(xué)史春夢教授課題組于2016年11月14號在Gut雜志（IF：14.921）發(fā)表了名為《Identification of a fluorescent small-molecule enhancer for therapeutic autophagy in colorectal cancer by targeting mitochondrial protein translocase TIM44》的文章，首次鑒定了一種新的近紅外（NIR）熒光團自噬增強子可作為潛在的結(jié)腸直腸癌靶向藥物，我們一起來看看吧。
 
目的： 由于對自噬過程的調(diào)節(jié)有益于癌癥治療，因此鑒定新型自噬增強子具有重要意義。 然而，目前的自噬誘導(dǎo)抗癌劑由于其在靶外組織中的非特異性生物分布而發(fā)揮副作用。本研究旨在開發(fā)一種多功能試劑，以整合癌靶向，成像和治療，并調(diào)查其機制。
 
設(shè)計： 合成、篩選和鑒定一系列靶向線粒體的近紅外（NIR）熒光團，使其自噬活性增強，并在體外和體內(nèi)測試光學(xué)性質(zhì)和生物效應(yīng)。使用抑制劑，小干擾RNA（siRNA），RNA測序，質(zhì)譜和人類樣品等研究基礎(chǔ)機制。
 
結(jié)果：研究者篩選并鑒定了一種新的NIR自噬增強子，IR-58，它表現(xiàn)出顯著的腫瘤選擇性殺傷作用。
 
1. IR-58合成途徑

圖1  IR-58能夠在CRC細胞中誘導(dǎo)自噬（圖1A）。 IR-58的化學(xué)合成方法如圖1B所示。合成化合物2和4之后，在Et 3 N催化作用下，用化合物2和4進行酰胺化反應(yīng)合成關(guān)鍵中間體（化合物5，產(chǎn)率60％）。使用1H-核磁共振（1 H-NMR）測出化合物5的化學(xué)結(jié)構(gòu)。隨后，使用2,3,3-三甲基-3H吲哚和化合物5在1,2-二氯苯中進行N-烷基化反應(yīng)制備吲哚季銨鹽形式的化合物6。最后，化合物6與化合物7反應(yīng)用乙酸鈉作為催化劑通過縮合作用合成IR-58（1.63g，產(chǎn)率30％，綠色粘性固體）。
 
2. IR-58細胞及其動物體內(nèi)功能研究
研究者研究了在HT-29與HCT116 CRC移植瘤中，IR-58優(yōu)先于腫瘤富集的潛能。在裸鼠皮下植入人類HT-29與HCT116 CRC移植瘤，單次靜注IR-58后成像。

圖2 A,B展示了注射IR-58后移植瘤呈現(xiàn)出強烈的熒光。并通過組織病理學(xué)分析證實了IR-58碘化物在腫瘤細胞溶質(zhì)中富集。通過亞細胞定位實驗測定顯示IR-58僅累積在腫瘤細胞的線粒體中（圖D）。由于線粒體是細胞的能量中心，并且IR-58位于線粒體，研究者推測IR-58的攝取是能量依賴性的并得到了證實。（圖E，F(xiàn)）。HT-29和HCT116細胞用2-脫氧-d-葡萄糖（2-DG;糖酵解抑制劑）和寡霉素（氧化磷酸化抑制劑）預(yù)處理后發(fā)現(xiàn)2-DG顯著抑制IR-58的攝取，表明IR-58的攝取是糖酵解依賴性的，而寡霉素沒有這種效果（圖E，F(xiàn)）。當用磺基溴蛋白（BSP，OATP轉(zhuǎn)運蛋白的競爭性抑制劑）預(yù)處理HT-29和HCT116細胞后，熒光值顯著低于未處理的細胞，這表明IR-58的攝取是通過有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽（OATP）介導(dǎo)（圖G，H）。
 
3. IR-58的作用機制研究
 
IR-58優(yōu)先富集在結(jié)腸直腸癌（CRC）細胞和異種移植物的線粒體中，這是一種糖酵解依賴性和有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白多肽依賴性的過程。 IR-58通過誘導(dǎo)過度自噬（其通過活性氧（ROS）-Akt-哺乳動物類雷帕霉素靶蛋白（mTOR）途徑介導(dǎo)）殺死腫瘤細胞并誘導(dǎo)凋亡。 RNA測序，質(zhì)譜和siRNA干擾研究表明線粒體內(nèi)膜44（TIM44） - 超氧化物歧化酶2（SOD2）途徑轉(zhuǎn)位酶受抑制導(dǎo)致IR-58誘導(dǎo)過度的ROS，自噬和細胞凋亡。 TIM44表達與CRC發(fā)展和患者預(yù)后不良呈正相關(guān)。

圖3 用10μM IR-58 對HT-29, HCT116 , A549 細胞處理24小時并設(shè)置空白對照，然后進行RNA測序與質(zhì)譜分析，重疊基因的mRNA表達增加。

圖4  擬建IR-58自噬誘導(dǎo)機制模型。 IR-58優(yōu)先以有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽（OATP）依賴性和糖酵解依賴性方式富集在腫瘤細胞的線粒體中。 IR-58顯著抑制線粒體膜內(nèi)44（TIM44）轉(zhuǎn)位酶表達，使得超氧化物歧化酶2（SOD2）進入線粒體的攝取量減少，導(dǎo)致過度的活性氧（ROS）產(chǎn)生與哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的去磷酸化，引發(fā)自噬。 隨后，觸發(fā)內(nèi)源性凋亡。 PARP，聚ADP-核糖聚合酶。

結(jié)論：開發(fā)了一種新型NIR小分子自噬增強子，IR-58，具有線粒體靶向成像和治療能力，用于CRC治療。此外，TIM44第一次被確定為潛在的致癌基因，其通過TIM44-SOD2-ROS-mTOR途徑在自噬中起重要作用。
 
新發(fā)現(xiàn)：IR-58被確定為優(yōu)先富集在腫瘤細胞和體內(nèi)特定目標腫瘤部位線粒體中的一種新的腫瘤自噬誘導(dǎo)小分子染料。
 
它在可預(yù)見的未來如何影響臨床實踐？
IR-58可能代表一種新型自噬誘導(dǎo)殺腫瘤小分子增強劑，而TIM44-SOD2-ROS-mTOR通路可能是臨床CRC治療的潛在靶標。 這項工作還可能提供一個潛在的策略來開發(fā)多功能小分子試劑用于成像指導(dǎo)的CRC治療，這可以增強腫瘤靶向的特異性和減少離體靶組織中的潛在副作用，以及使實時監(jiān)測腫瘤對治療的反應(yīng)。
 
原文：Huang Y, Zhou J, Luo S, et al. Identification of a fluorescent small-molecule enhancer for therapeutic autophagy in colorectal cancer by targeting mitochondrial protein translocase TIM44[J]. Gut, 2016: gutjnl-2016-311909.
 

本研究中所用到的RNA Sequencing由銳博生物提供，所涉及到的動物實驗以及siRNA銳博生物均有提供。
 
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