膀胱癌研究體內外模型綜述
針對膀胱癌的研究少不了細胞和動物模型的加持。怎么選擇這些工具能夠幫助我們更好的進行研究，獲得陽性數據，發(fā)表論文，申請基金，登上人生巔峰，你有了解嗎？今天就給大家聊一聊膀胱癌研究中，體內外模型的選擇，以及病毒工具的應用。且聽在下慢慢道來。
一、我需要哪種細胞模型？是否易于操作？
俗話說，實驗要想做好，細胞必不可少。細胞模型有三個優(yōu)點：周期短，背景干凈，易出結果，所以一般都作為所有研究的第一步。膀胱癌中，移行細胞癌約占患者總數的90%以上，因此也是基礎研究的重點。下面總結了一些常用膀胱癌細胞的特性：
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二、細胞實驗效果不錯，那動物實驗怎么做？
做完體外的細胞實驗，要想發(fā)高分文章，必須要有體內部分的數據來證明。膀胱癌研究中，最常用的動物模型當屬皮下移植瘤模型，該模型操作簡單、成瘤率較高，已廣泛應用于腫瘤基礎性研究和抗腫瘤藥物研發(fā)中。另外，原位模型因為其在膀胱上直接成瘤，能夠較好地再現(xiàn)人膀胱癌疾病，也在臨床研究上發(fā)揮日益重要的作用。
原位膀胱癌模型的建立方法有兩種：誘導法、腫瘤細胞移植法。誘導法由于時間跨度過大，限制了其發(fā)展應用，目前實驗中多采用腫瘤細胞移植法。今天給大家介紹的是通過手術方法將癌細胞直接注入小鼠膀胱建立原位移植瘤動物模型，如以下文獻：
三、體內外模型選好了，那么我的實驗需要使用哪種方法對基因進行操作呢？
由于細胞和動物模型的不同特點，常常導致基因操作的難易程度不一樣。慢病毒是一種非常高效的基因操作工具，不僅在細胞系中具有高效的表現(xiàn)，在做體內實驗的時候，也會經常使用，比如原位組織注射研究基因的功能。下面我們就來看一看，如何選擇合適的慢病毒載體對基因進行操作吧～
啟動子、熒光標記、抗性標簽是我們選擇載體需要考慮的三大要素。實驗不同，這些元件也需要相應變化。對于膀胱癌研究來說，UPII是較為常用的組織特異性啟動子。按例祭出神圖一張，定制你的專屬載體，就是這么簡單！
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參 考 文 獻
【1】Zhi Yuwang et al. “Evaluation of thymosin4 in the regulation of epithelial-mesenchymal transformation in urothelial carcinoma." Urologic Oncology 30 (2012): 167-176.
【2】Wang, Jia-bin, et al. “Long non-coding RNA LOC572558 inhibits bladder cancer cell proliferation and tumor growth by regulating the AKT–MDM2–p53signaling axis.” Cancer Letters 380 (2016): 369-374.
【3】Zhao Fengjin et al. “Knockdown of a novel lincRNA AATBC suppresses proliferation and induces apoptosis in bladder cancer.” Oncotarget 6.2 (2014): 1064-1078.
【4】Zhang, Qi, et al. "MiR-193a-5p Targets the Coding Region of AP-2α mRNA and Induces Cisplatin Resistance in Bladder Cancers." Journal of Cancer 7 (2016): 1740-1746.
【5】Heng Li et al. “Cisplatin-induced epigenetic activation of miR-34a sensitizes bladder cancer cells to chemotherapy.” Molecular Cancer. 13.8 (2014): 1-11.
【6】 Uchino, Keita, et al. "Therapeutic effects of microRNA-582-5p and-3p on the inhibition of bladder cancer progression." Molecular Therapy 21.3 (2013): 610-619.
之前幾期給大家分享了幾種大癌種的體內外模型和工具總結，想再看看的，請戳下面：
1. 肺癌研究體內外模型綜述
3. 胃癌研究體內外模型綜述
4. 肝癌體內外模型綜述
5. 胰腺癌研究體內外模型綜述
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