1 前言
本規程參照國際法制計量組織（OIML）技術工作導則第二部分：OIML國際建議和國際文件起草與表述規則、JJG1002-84國家計量檢定規程編寫規則和GB3100-93國際單位制及其應用編寫的。

2 范圍
適用于新安裝、使用中和修理后的微機控制的全自動多用戶系統液體閃爍分析儀（以下簡稱儀器）的檢定。
2．1 原理
儀器測量中能量轉換過程：射線能量大部分先被溶劑分子吸收使之受激，溶劑分子從激發態回到基態時釋放出能量傳給閃爍劑，閃爍劑從激發態復原時將多余能量以光子形式釋出，每種閃爍各有特定的發射光譜，若發射光譜與光電倍增管的光譜相匹配，則光子到達光陰極后形成光電子。以放大后輸出脈沖至記錄系統，如光譜匹配不良可加第二閃爍劑吸收第一閃爍劑發出的光子，釋出本身的特征光子，使光子匹配得以改善，提高計數效率。
在一個簡單的液體閃爍系統中，閃爍產生的機制示意如下：
(射線能量被溶劑分子吸收使溶劑分子激發)
(溶劑分子間能量傳遞)
(閃爍劑分子被激發)
(產生熒光)
(第二閃爍劑受激)
儀器除探測³H,¹⁴C等低能 射線外，還可用于a 粒子、  粒子、質子、慢中子、俄歇電子、低能X射線或 射線等，在生物學中也可用于化學發光和生物發光的測量。
2.2 構成
儀器基本結構由樣品自動輸送系統、符合型探頭、相加放大器、主放大器、線性門、多道脈沖分析器、微機及輸出設備組成。微機作為控制中心，直接與各邏輯電路連接。測量時自動按程序測量、選道、淬滅校正、數據處理及結果打印。

3 計量單位
計數率CPM指儀器每分鐘記錄的脈沖數，DPM指某一核素每分鐘衰變次數。Bq每秒鐘核衰變次數單位為S-1。

4 計量要求
4.1 技術指標

 

5 技術要求
5． 1 外觀要求
5．1.1 儀器無影響計量性能的損傷，面板上標志清晰，標明儀器名稱、型號、生產廠商、制造日期、出廠編號。
5． 1。2 儀器平穩地置于地面或實驗臺上，裝配牢固。微機鍵盤、儀器各參數選擇按紐開關均正常工作，無松動。導線接頭按標記緊密結合，接觸良好。
5． 1。3 儀器主機、顯示設打印設備等部件完好無損。
5．2． 安裝條件
5．2．1 電源電壓 220V±10V，頻率50H，獨立的接地線，接地良好。
5．2．2 應有穩壓電源
5．2．3 室內干燥，通風，符合環境要求。
5．3 檢定環境
5．3．1 環境溫度10~30
5．3．2 環境濕度 小于或等于80%相對濕度
5．3．3 室內無輻射源、且不得存入易燃易爆及強腐蝕性藥品。
5．4 檢定設備及器材
5．4．1 無淬火3H標準源（需由國家計量部門或原出產商出具正式證書，標明放射性活度、參考時間、年月日及不確定度）
5．4．2 無淬火¹⁴C標準源（需由國家計量部門或原出產商出具正式證書，標明放射性活度、參考時間、年月日及不確定度）
5．4．3 3H系列淬滅標準源（需由國家計量部門或原出產商出具正式證書，標明放射性活度、參考時間、年月日及不確定度）
5．4．4 14C系列淬滅標準源（需由國家計量部門或原出產商出具正式證書，標明放射性活度、參考時間、年月日及不確定度）
5．4．5 ³H--正十六烷標準
5．4．6 ¹⁴C--正十六烷標準
5．4．7 閃爍瓶（國際標準 26~28，容量為20ml），由低鉀玻璃或塑料制成。
5．5 檢定項目和檢定方法
5．5．1 一般檢查
5．5．1．1 儀器應有下列標志：儀器名稱、型號、制造廠名、出廠日期和儀器編號等項指標并附有出廠合格證和使用說明書。
5．5．1．2 儀器主機、顯示設備、打印設備等部件必須完好無損。
5．5．1．3 儀器各數字顯示部分應清晰無誤，不得有缺點、缺劃現象。
5．5．1．4 儀器各參數選擇和按鍵開關標記應清晰無誤并易于操作，各種插件應緊密配合、接觸良好。
5．5．1．5 各種用途的閃爍液應具標簽，并標明閃爍液類型、配方、濃度、配制日期、配制人。
5．5．1．7 儀器啟動后無異常噪聲，樣品自動輸送系統運行正常
5．5．2 儀器無淬滅標準源效率、本底及優值的檢定
儀器系統正�；�校正后即可進行無淬滅標準源效率、本底及優值的檢定。
5．5．2．1 ³H效率、本底及優值的檢定
將3H無淬滅標準源及標準本底置于儀器中，測量能量范圍0keV~18.6keV，樣品累積計數不少于10,000次（相對標準差應滿足2% ），效率按E=CPM/DPM計算，本底測量條件同3H標準，優值按E2/B計算，結果應等于或優于規定技術指標。
5．5．2．2 ¹⁴C效率、本底及優值的檢定
將14C無淬滅標準源及標準本底置于儀器中，測量能量范圍0keV~156keV，樣品累積計數不少于10,000次（相對標準差應滿足2% ），效率按E=CPM/DPM計算，本底測量條件同14C標準，優值按E2/B計算，結果應等于或優于規定技術指標。
5．5．3 儀器精密度檢定
5．5．3．1 制源：用塑料小瓶把標準液吸入，放到精密天平上稱重，然后把放射性溶液滴入閃爍瓶，塑料瓶二次稱重，兩次稱重之差就是滴入的放射線溶液的質量。此值乘以溶液的放射線濃度即可獲得此溶液的放射性活度。
5．5．3．2 建立淬滅標準曲線
將系列淬滅標準源置于儀器內，選擇適當測量范圍和淬滅指示因子，測量累積次數不少于10，000次（相對標準差應滿足2% ）建立淬滅標準效率刻度曲線。
5．5．4 標準源測量
將制備好的標準源置于儀器內，采用與建立淬滅標準曲線相同的測量條件測量樣品的DPM值。3H測量值與標準值在5%內符合，¹⁴C在3%內符合。
5．5．5 標準源的檢定
儀器所帶各種標準源應定期進行鑒定，應用國家計量部門的標準源對儀器所帶標準源進行刻度（測量放射性活度）。
5．5．5．1 方法
以國家計量部門的標準源為標準，制作淬滅標準曲線，將需要校正的標準源進行活度測量，測量值應為標準源的活度值。
5．5．6 儀器重復性檢定
儀器重復性以樣品的CPM或DPM的相對標準RSD%表示。
5．5．6．1 檢定方法
將樣品置于儀器內，重復測量n次，相對標準偏差
式中RSD--相對標準偏差
n--重復次數
X_i--第i次測量的CPM或DPM
x--次重復樣品的平均CPM或DPM
i 重復次數

6 計量管理
6．1 檢定結果處理
經檢定后的儀器，發給檢定證書。在檢定結論中需明確說明被檢定的儀器應屬于何種級別、是否合格、存在的問題和建議等。
6．1．1 經過檢定符合本規程的儀器，發給儀器檢定合格證書（見附錄C）
6．1．2 經過檢定不符合本規程的儀器，發給儀器檢定結果通知書（見附錄D）
6．2 檢定周期
6．2．1 新安裝和修理后的儀器應按本規程進行首次檢定。
6．2．2 儀器檢定周期為2年，在探頭污染、儀器大修或搬遷后應重新檢定。
6．2．3 所用標準源必須經國家計量部門正式檢定并在使用周期內。