新藥開發(fā)具有較高風(fēng)險,因此開展基于藥靶的早期安全性評價是避免浪費時間與財力,提高新藥開發(fā)成功率的關(guān)鍵.因此需要更多地了解您的候選藥物,. 凱基生物化合物的安全性評價,可為您的候選藥物提供多種早期毒性分析檢測服務(wù)。

藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性（ADME/T）性質(zhì)的傳統(tǒng)評價方法因動物與動物、動物與人體間的種屬差異而導(dǎo)致新藥研發(fā)中的高失敗率和高成本，這已成為藥物發(fā)現(xiàn)的瓶頸問題。藥物早期ADME/T性質(zhì)評價方法可有效解決種屬差異的問題，顯著地提高藥物研發(fā)的成功率，降低藥物的開發(fā)成本，減少藥物毒性和副作用的發(fā)生，并能指導(dǎo)臨床合理用藥。肝臟的細胞色素P450系統(tǒng)在藥物的代謝中起著重要作用，它將藥物由疏水型轉(zhuǎn)化為更易排泄的親水型。生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)一般可分為細胞色素P450依賴的I相和II相結(jié)合反應(yīng)。藥物、遺傳、環(huán)境等各種因素均可引起細胞色素P450活性的改變。引起藥代動力學(xué)的改變，導(dǎo)致藥物效能改變，因代謝減少或毒性代謝物生成增多而增加藥物毒性，以及導(dǎo)致藥物的相互作用。基于對細胞色素P450酶的認識，提供監(jiān)測細胞色素P450的表達檢測服務(wù)，預(yù)測藥物的相互作用和藥物的代謝清除。