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大小鼠SNP遺傳檢測
大小鼠SNP遺傳檢測
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最后更新:2021-2-20半年訪問:40
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一、一站式SNP檢測服務(wù)

單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。占所有已知多態(tài)性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每500~1000個(gè)堿基對中就有1個(gè),估計(jì)其總數(shù)可達(dá)300萬個(gè)甚至更多。

SNP基因分型技術(shù)原理是通過PCR擴(kuò)增含有SNP的基因組片段,所采用的的技術(shù)為KASP分型技術(shù);KASP指競爭性等位基因特異PCR (Kompetitive Allele Specific PCR),是一種針對已知SNP位點(diǎn)分析的高效基因分型技術(shù),可對目標(biāo)SNPs和InDels進(jìn)行精準(zhǔn)的雙等位基因分型。通過兩個(gè)位點(diǎn)特異探針以及2個(gè)熒光探針來檢則多個(gè)SNP位點(diǎn),以及利用全自動(dòng)一體化DNA抽提及熒光定量PCR工作平臺,可以快速檢測大量SNP位點(diǎn),在醫(yī)學(xué)及農(nóng)學(xué)檢測方面KASP都有非常多的應(yīng)用。

業(yè)務(wù)優(yōu)勢及特點(diǎn):

1)分型結(jié)果準(zhǔn)確

準(zhǔn)確度>99.8% 行業(yè)里領(lǐng)先的SNP和InDel分析轉(zhuǎn)化率(90%)。基于終端熒光讀取判斷,每孔采用雙色熒光檢測一個(gè)樣本的一個(gè)位點(diǎn)可能的兩種基因型,不同的SNP模板對應(yīng)不同的熒光產(chǎn)物

2)檢測成本低

不需要每個(gè)SNP位點(diǎn)都去合成特異的熒光引物,它基于自己獨(dú)特的ARM PCR原理,讓所有的位點(diǎn)檢測最終都使用通用熒光引物擴(kuò)增,這大大降低了試劑成本。合成的探針可用于上千樣本的檢測。

3)節(jié)省樣品

每個(gè)SNP檢測僅需樣本1-10ng DNA (根據(jù)人類基因組大小測算)。

4)檢測時(shí)間短

全自動(dòng)的工作平臺及超大通量,使得實(shí)驗(yàn)最短的時(shí)間內(nèi)完成檢測。

5)檢測通量高

自動(dòng)一體化DNA抽提、熒光定量PCR工作平臺,使得能夠批量操作96通道或384通道樣品,處理及加樣的一致性較好,實(shí)現(xiàn)大量樣品及位點(diǎn)檢測。

6)一站式服務(wù)

從提供生物樣本開始,進(jìn)行探針設(shè)計(jì)、DNA抽提、檢測到分析結(jié)果。提供省心省力的一站式服務(wù)。

報(bào)價(jià):

 

二、PCR檢測業(yè)務(wù)

采用PCR檢測方式檢測甲方提供的只小鼠基因型,并提供檢測報(bào)告。

期間包括:樣品處理;引物設(shè)計(jì)篩選;PCR反應(yīng)體系條件優(yōu)化;出具數(shù)據(jù)圖片。

報(bào)價(jià):按照樣品數(shù)和引物數(shù)計(jì)費(fèi)(樣本30元/個(gè),含2對引物,需測序樣本70元/個(gè))。

 

三、QPCR檢測業(yè)務(wù)

服務(wù)項(xiàng)目

1)定性分析

2)絕對定量(包括microRNAs定量)

3)相對定量(mRNA表達(dá)量分析)

 

檢測方法 TaqMan 探針法,TaqMan-MGB 探針法,SYBR Green法。

服務(wù)內(nèi)容 1) 引物探針設(shè)計(jì)合成 客戶提供基因序列,我方負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)并合成引物及Taqman探針。

2) 定性分析 對待測樣品進(jìn)行某一特定基因的檢測。

3) 絕對定量 對待測樣品進(jìn)行某一特定基因的檢測并確定樣本基因的拷貝數(shù)。

4) 相對定量 對待測樣品進(jìn)行某一特定基因的檢測并確定待測基因相對于某一特定管家的相對表達(dá)情況。

報(bào)價(jià):

 

四、Southern blot 檢測業(yè)務(wù)

Southern印跡雜交是進(jìn)行基因組DNA特定序列定位的方法。其原理為利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段,將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上,經(jīng)干烤或者紫外線照射固定,再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的DIG標(biāo)記探針進(jìn)行雜交,用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色,從而檢測特定DNA分子的含量。 實(shí)驗(yàn)中探針使用DIG(地高辛)標(biāo)記,具有低噪、高敏、無放射性污染等優(yōu)點(diǎn),實(shí)驗(yàn)過程中保留原始數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)材料,數(shù)據(jù)真實(shí)可信,具有可重復(fù)性。我們使用傳統(tǒng)的膠片曝光與最先進(jìn)的自動(dòng)化學(xué)發(fā)光成像檢測系統(tǒng)相結(jié)合,確保捕獲最佳信噪比的成像時(shí)間點(diǎn),可以交付給客戶品質(zhì)最好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,客戶可直接使用提供的southern blot實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)向高水平的雜志投稿。

說明:客戶自備樣品的,請?zhí)峁└哔|(zhì)量的DNA樣品。如果需要幫助提取DNA樣品,請?zhí)峁┬迈r的細(xì)胞、組織或菌液,我們會(huì)酌量加收部分服務(wù)費(fèi)用。

 

客戶提供材料

1)待雜交目標(biāo)基因序列和含有待雜交基因的陽性質(zhì)粒,我們會(huì)依據(jù)Southern blot實(shí)驗(yàn)要求重新選擇全長或部分區(qū)域作為探針序列,使用PCR法標(biāo)記地高辛探針。

2)待雜交的高質(zhì)量DNA樣品質(zhì)量至關(guān)重要,決定實(shí)驗(yàn)的成敗,請確保DNA抽提質(zhì)量。

A、基因組DNA檢測:OD260/OD280=1.8-2.0,基因組要求DNA總量不小于10ug,濃度大于50ng/ul;

B、請?zhí)峁┗蚪MDNA檢測圖片,要求無降解,無蛋白污染;

C、檢測樣品低溫運(yùn)輸至公司,或交給業(yè)務(wù)員處理;

3)客戶如果無法提供高品質(zhì)的基因組DNA樣品,本公司可以幫助制備可用于Southern Blot檢測的DNA樣品,客戶提供樣品要求如下:

A、菌液:不低于500ul,冰袋或者干冰運(yùn)輸

B、組織:總量不小于100mg,干冰運(yùn)輸

C、細(xì)胞:提供新鮮的細(xì)胞即可,盡量不要使用鹽溶液沖洗

4)請注明基因組DNA酶切方案,如果項(xiàng)目中需要用到非常規(guī)的限制性內(nèi)切酶,需額外加收酶切費(fèi)用或有客戶提供相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶。 服務(wù)內(nèi)容:DNA提取、探針設(shè)計(jì)、探針預(yù)實(shí)驗(yàn)及雜交條件確定和Southern blot檢測服務(wù) 技術(shù)方法:高靈敏度的地高辛探針標(biāo)記及地高辛檢測系統(tǒng) 產(chǎn)品形式:顯影膠片、完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):條帶清楚,灰度比例適當(dāng) 客戶須知: 提供詳細(xì)的待檢測序列背景資料 提供待檢測樣品:新鮮樣品或可冷凍樣品 報(bào)價(jià):7000元/2~3探針(6個(gè)樣品以內(nèi))

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