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以患者的實際情況為依據(jù)選擇合理的聯(lián)合用藥，獲得1+1>2的療效，實現(xiàn)個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
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心血管病現(xiàn)狀
目前我國約有心血管病患者2.9億。成人中每5個就有1個心血管病患者。
心血管病的死亡率遠(yuǎn)高于腫瘤及其他疾病，位居我國人民的死因首位，占死亡構(gòu)成40%以上。
然而心血管系統(tǒng)用藥在化學(xué)藥中排名第二，占10.3%，僅次于抗感染藥，連續(xù)5年呈上升趨勢。
近20年間，我國心血管病患病率及死亡率一直呈上升趨勢，已成為重大的公共衛(wèi)生問題。心血管系統(tǒng)用藥尤其是口服制劑使用也隨之越來越廣泛，關(guān)注心血管用藥安全刻不容緩。藥物體內(nèi)代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)、藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達(dá)水平的變化可影響藥物在體內(nèi)的濃度和敏感性，導(dǎo)致藥物反應(yīng)的個體化差異。藥物代謝酶和藥物靶點基因的檢測可指導(dǎo)臨床對特定的患者做出合理藥物和給藥劑量的選擇，以患者的實際情況為依據(jù)選擇合理的聯(lián)合用藥，獲得1+1>2的療效，實現(xiàn)個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
指南推薦
衛(wèi)計委《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南(試行)》：
為我國個體化用藥基因檢測提出指導(dǎo)。指出藥物反應(yīng)相關(guān)基因及其表達(dá)產(chǎn)物的分子檢測是實施個體化藥物治療的前提。
FDA：已批準(zhǔn)在140余種藥物的藥品標(biāo)簽中增加藥物基因組信息。
在氯吡格雷、華法林等多種藥物說明書中增加用藥前進(jìn)行相關(guān)基因多態(tài)性檢測的建議。
CPIC(美國臨床遺傳藥理學(xué)實施聯(lián)盟)、DPWG(荷蘭遺傳藥理學(xué)工作組)：已發(fā)布上百個基于基因多態(tài)性的用藥指南。
服務(wù)優(yōu)勢
簡便 血液/血卡直擴(kuò)，無需提取DNA。
直觀 一管擴(kuò)增，全程只需3h。
快速 專業(yè)軟件輔助結(jié)果判讀。
準(zhǔn)確 ARMS擴(kuò)增技術(shù)，整合UNG防污染體系。
方便 血卡采集無需冷鏈運(yùn)輸。
適應(yīng)領(lǐng)域
高血壓、高血脂、動脈粥樣硬化、冠心病等心腦血管疾病患者。
基因檢測列表--11類藥物、16+3個基因、25+3個位點
檢測平臺
基于一代測序平臺，采用多重?zé)晒釶CR——毛細(xì)管電泳法，對常見心血管藥物的代謝酶或作用靶點進(jìn)行基因多態(tài)性的檢測，根據(jù)檢測結(jié)果可制定個體化用藥方案。
服務(wù)流程
檢測結(jié)果
取樣要求
EDTA/枸櫞酸鈉抗凝血、血卡、口腔拭子
適用儀器
1.PCR儀
2.基因 分 析儀(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130系列、3730系列、3500DX、3500LDX Genetic Analyzer)
參考文獻(xiàn)
[1]《中國心血管病報告2015》
[2]《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告（2015年）》
[3]《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南(試行)》
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