app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型（阿爾茲海默癥雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型，老年癡呆老鼠模型，ad小鼠模型）

app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型品系描述：

app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型可表達(dá)突變的人類早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉樣前蛋白（APPswe）融合體，APP小鼠APPPS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠背景ad轉(zhuǎn)基因小鼠這兩個(gè)基因的表達(dá)都由小鼠朊病毒蛋白啟動(dòng)子啟動(dòng)。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個(gè)外顯子缺失產(chǎn)生的，此突變會(huì)導(dǎo)致早發(fā)性老年癡呆癥。對(duì)小鼠腦蛋白勻漿進(jìn)行免疫檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測(cè)到的小鼠內(nèi)源性蛋白，并且，在APP小鼠AD雙轉(zhuǎn)基因APPPS1小鼠腦勻漿中還檢測(cè)到了人源淀粉樣前蛋白。據(jù)研究者報(bào)道，6-7月齡的APP小鼠AD雙轉(zhuǎn)基因APPPS1小鼠腦內(nèi)會(huì)形成beta淀粉狀蛋白沉淀。

app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型應(yīng)用領(lǐng)域

1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究

2) 老年癡呆癥和神經(jīng)退行性變化的神經(jīng)生物學(xué)研究

目的對(duì)所獲的APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進(jìn)行基因鑒定,進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行組織學(xué)分析,檢測(cè)老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設(shè)計(jì)特定的引物,PCR擴(kuò)增轉(zhuǎn)入基因組DNA中的APP基因,對(duì)轉(zhuǎn)入APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠應(yīng)用剛果紅染色結(jié)合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質(zhì)細(xì)胞和星型膠質(zhì)細(xì)胞的活化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)入的陰性對(duì)照相比,在APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠皮質(zhì)和海馬內(nèi)可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞處于活化狀態(tài),形成典型的SP結(jié)構(gòu)。結(jié)論我們獲得的app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型能夠模擬AD患者腦內(nèi)的Aβ蛋白。

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