人非小細胞肺癌細胞；H125圖片視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

（1）凍存前細胞狀態，細胞最好在對數生長期，細胞密度適合，剛剛發生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培養基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節約處就節約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關于“慢凍”，傳統的方法，LLC細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內裝異丙醇，在-80度并內可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Phospho-SirT1 (Ser27)  磷酸化沉默調節蛋白1抗體 0.1ml
EME1  減數分裂內切酶EME1抗體 0.2ml
APPD/LAPF  凋亡誘導蛋白D抗體 0.2ml
VAP1  血管粘附蛋白1抗體 0.1ml
KCNH1/EAG1  鉀離子通道蛋白EAG1抗體 0.1ml
phospho-Cdc25B (Ser353)  磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 0.1ml
SorLA/LRP9  低密度脂蛋白受體相關蛋白9抗體 0.2ml
phospho-SHC(Ser36)  磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體 0.1ml
PTK9/TWF1  蛋白酪氨酸激酶9抗體 0.2ml
CLASP2  細胞連接相關蛋白2抗體 0.2ml
Granzyme K  顆粒酶K抗體 0.2ml
鹽酸可樂定 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定
酸克侖特羅 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定
鹽酸芬氟 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定
人非小細胞肺癌細胞；H125圖片葉酸 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： HPLC法含量測定
膽紅素 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定
熒光母素 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 檢查
左炔諾孕酮 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： HPLC法含量測定用
蘆丁 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： UV法含量測定
膽酸 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定
槲皮素 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 含量測定

（1）人非小細胞肺癌細胞；H125圖片細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；

（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發；

（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發；

（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發；

（5）視具體情況而定。

（1）人非小細胞肺癌細胞；H125圖片客戶造成細胞污染，不重發；

（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；

（3）細胞狀態不好，未細胞培養前3天照片的，不重發；

（4）細胞培養時經其它處理的，不重發；

（5）細胞收到2天內，未告知，不重發；