山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書Goat prostaglandin E2,PGE2 ELISA kit,產(chǎn)品別名：山羊前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒,商用名稱：山羊前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

還在為選購什么樣的試劑盒，才能讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告更權(quán)威、更公正、更真實(shí)而發(fā)愁嗎？別想了上海研生是就是您正確的選擇多年以來我公司以行業(yè)的專業(yè)性，科研的嚴(yán)謹(jǐn)性，山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書無論是在售前、售后或銷售過程中，都能全程為新老客戶朋友，解決和分析實(shí)驗(yàn)中的各種問題。
山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書試劑準(zhǔn)備：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶：試劑盒提供6管標(biāo)準(zhǔn)品，每管已標(biāo)定濃度，并且凍干。實(shí)驗(yàn)前在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)助其溶解，使其恢復(fù)為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管身標(biāo)注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
說明書:1份 
密封袋:1個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

15.6-1000pg/mL 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒

78-5000pg/mL 人活化凝血因子Ⅻa(FⅫa)ELISA試劑盒

1.56-100ng/mL 人白介素25(IL25/C19orf10)ELISA試劑盒

0.78-50ng/mL 人12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)ELISA試劑盒

0.78-50ng/mL 豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10ng/mL ELISAKitforTriiodothyronine

0.156-10ng/mL ELISAKitforHumanRPE-spondin

78-5000pg/mL ELISAKitforHumanPhorbol-12-myristate-13-acetate-inducedprotein1

1.56-100nmol/LELISAKitforHumanMetastasis-associatedincoloncancerprotein1

31.2-2000pg/mL ELISAKitforHumanInterleukin-12subunitalpha

62.5-4000nmol/LELISAKitforHydroxyproline

山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書Hydroxypropyl Methyl Cellulose 100g

羥基脲 1g

Hydroxyurea 5g

潮霉素B 1g

Hygromycin B 10g

次黃嘌呤 (6-羥基嘌呤) 5g

Hypoxanthine 25g

IC-87114 10mg

咪唑 25g

Imidazole 100g

吲哚-3-乙酸 5g

Indole-3-Acetic Acid (IAA) 25g

山羊前列腺素E2(PGE2)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL； 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL； 4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。