山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片Goat Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit,產品別名：山羊脂多糖/內毒素(LPS)檢測試劑盒,商用名稱：山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa試劑盒

規格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等.

Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

公司山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片 供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現貨供應以及國產各類 Elisa試劑盒。

山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片注意事項

1．  試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2．  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3．  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7．  底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9．  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QGY-7703(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

QSG-7701(人正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2

RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2

RKO-E6(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2

RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2

山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片Creatine Phosphate, Disodium Salt, Tetrahydrate 10g

肌酸酐 5g

Creatinine 10g

甲酚紅 5g

Cresol Red, Free Acid 25g

結晶紫 10g

Crystal violet 25g

結晶紫 5g

Crystal Violet 25g

十六烷基三甲基溴化胺 50g

CTAB 250g

5’-三磷酸胞苷三鈉鹽 50mg

山羊脂多糖/內毒素(LPS)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2．  根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3．  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9．  在450nm波長處測定各孔的OD值。