豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書guinea pig transforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit,產品別名：豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒,商用名稱：豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒

還在為選購什么樣的試劑盒，才能讓您的實驗數據報告更權威、更公正、更真實而發愁嗎？別想了上海研生是就是您正確的選擇多年以來我公司以行業的專業性，科研的嚴謹性，豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書無論是在售前、售后或銷售過程中，都能全程為新老客戶朋友，解決和分析實驗中的各種問題。
豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書試劑準備：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
說明書:1份 
密封袋:1個
標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 Noggin / NOG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CPB1 / PCPB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書白術內酯 ICAS 73069-13-3規格：HPLC≥98%，20mg/vial訂購|咨詢

毛蕊異黃葡萄糖苷CAS 規格：約20mg/支訂購|咨詢

首烏藤CAS 規格：0.25g訂購|咨詢

嘧菌酯;純品型;標準品;有證書CAS 131860-33-8規格：0.1g訂購|咨詢

苯甲酸;Benzoic acidCAS 65-85-0規格：50mg訂購|咨詢

阿馬堿CAS 483-04-5規格：20mg訂購|咨詢

富馬酸異丙吡侖CAS 規格：100mg訂購|咨詢

扎定CAS 規格：50mg訂購|咨詢

膽維他;Anethole trithioCAS 532-11-6規格：20mg訂購|咨詢

血竭素高酸鹽CAS 規格：20mg訂購|咨詢

頭孢哌CAS 62893-19-0規格：200mg訂購|咨詢

脯氨酸CAS 規格：20mg訂購|咨詢

豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL； 4. 隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。