小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書Mouse 3-O-methyldopa,3-OMD ELISA kit,產品別名：小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)檢測試劑盒,商用名稱：小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa試劑盒

還在為選購什么樣的試劑盒，才能讓您的實驗數據報告更權威、更公正、更真實而發愁嗎？別想了上海研生是就是您正確的選擇多年以來我公司以行業的專業性，科研的嚴謹性，小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書無論是在售前、售后或銷售過程中，都能全程為新老客戶朋友，解決和分析實驗中的各種問題。
小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書試劑準備：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96） 
說明書:1份 
密封袋:1個
標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

人 SP-10 / ACRV1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD9 / Tspan-29 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FOLR1 / FR-alpha 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 ICAM2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書苯索CAS 52-49-3規格：100mg訂購|咨詢

槐角苷;SophoricosideCAS 152-95-4規格：20mg訂購|咨詢

單寧酸;GlyceriteCAS 1401-55-4規格：20mg訂購|咨詢

查斯曼寧堿（95%）CAS 規格：20mg訂購|咨詢

雙氫素CAS 71939-50-9規格：20mg訂購|咨詢

旋渦混合器CAS 規格：臺訂購|咨詢

鐮葉芹二醇;FalcarindiolCAS 225110-25-8規格：20mg訂購|咨詢

雷酚內酯;TriptophelideCAS 74285-86-2規格：20mg訂購|咨詢

3-O-沒食子酰粘酸CAS 規格：10mg訂購|咨詢

金雀花堿;CytisineCAS 485-35-8規格：20mg訂購|咨詢

白皮杉醇;PiceatanlCAS 10083-24-6規格：20mg訂購|咨詢

6-姜烯酚;6-ShogaolCAS 555-66-8規格：20mg訂購|咨詢

小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃; 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL； 4. 隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。