長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）產(chǎn)品及特點(diǎn)

本產(chǎn)品是專門(mén)用于長(zhǎng)效SDS-PAGE電泳的緩沖液，加水定容后即可使用，簡(jiǎn)便快捷。本產(chǎn)品分A、B兩種型號(hào)。A型電泳液適合30 KD以上蛋白，B型電泳液適合2-30KD蛋白。

常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。

長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY130643烷基腺嘌呤DNA糖基化酶500UXY1306458-氧代鳥(niǎo)嘌呤DNA糖基化酶80UXY130646尿嘧啶-DNA糖基化酶500UXY130647尿嘧啶糖基化酶抑制劑200UXY130648Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶200UXY130666尿嘧啶切刻酶50UXY130649人單鏈選擇性單功能尿嘧啶-DNA糖基化酶500UXY120505Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶500UXY120511CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶(M.SssI)100UXY130653GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI)200UXY120506T4聚核苷酸激酶200UXY130655熱敏磷酸酶500UXY130552堿性磷酸酶，偶聯(lián)級(jí)500UXY131125辣根過(guò)氧化物酶，偶聯(lián)級(jí)100mgXY120405堿性磷酸酶，大腸桿菌25UXY120404堿性磷酸酶，牛小腸500UXY120403蝦堿性磷酸酶300UXY130657無(wú)機(jī)焦磷酸酶，熱穩(wěn)定250UXY130658無(wú)機(jī)焦磷酸酶 (酵母)10UXY130659三磷酸腺苷雙磷酸酶10000milliUXY130660ATP硫酸化酶10UXY120419大腸桿菌DNA連接酶1000UXY60609T4 DNA連接酶200UXY130621Taq DNA 連接酶1000U

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