辛甲基β 葡糖苷產(chǎn)品及特點(diǎn)

本產(chǎn)品是一種廣泛用于溶解膜蛋白的非離子型去垢劑。低分子量，可通過透析去除。

常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

辛甲基β 葡糖苷細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。

辛甲基β 葡糖苷質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　辛甲基β 葡糖苷（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY8100919    消解酶(溶細(xì)胞酶)干粉    100mg
XY860304    真菌DNAOUT    50次
XY870901    柱式真菌DNAOUT    50次
XY8100303    玻璃珠法柱式真菌DNAOUT    50次
XY880926    大提柱式真菌DNAOUT    4次
XY880803    柱式動(dòng)物線粒體DNAOUT，PCR級(jí)    50次
XY8120501    柱式動(dòng)物線粒體DNAOUT，測(cè)序級(jí)    15次
XY8130831    絲狀真菌線粒體DNAOUT    15次
XY8120406    柱式植物葉綠體DNAOUT    10次
XY8101101    線狀DNA清除劑    30次
XY860707    細(xì)菌DNAOUT    50次|250次
XY860802    柱式細(xì)菌DNAOUT    50次(A)|50次(B)
XY880927    大提柱式細(xì)菌DNAOUT    4次(A)|4次(B)
XY860806    一步式細(xì)菌DNAOUT    50次
XY870702    分枝桿菌DNAOUT    50次
XY870703    柱式分枝桿菌DNAOUT    50次
XY860701    土壤DNAOUT    30次|100次
XY871205    柱式土壤DNAOUT    50次
XY880928    大提柱式土壤DNAOUT    4次
XY8101112    柱式水樣DNAOUT    50次

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