丁基硫介質(zhì)產(chǎn)品及特點(diǎn)

本產(chǎn)品為疏水性弱的丁基瓊脂糖疏水層析介質(zhì)，以6%交聯(lián)瓊脂糖膠為基質(zhì)，以疏水型強(qiáng)的Butyl-S為配基。理化性質(zhì)穩(wěn)定。
常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

丁基硫介質(zhì)細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。

丁基硫介質(zhì)質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。

　丁基硫介質(zhì)（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY100912長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液(干粉)20L(A)XY81205一站式Tricine-SDS-PAGE套裝30次XY81225Tricine-SDS-PAGE配膠液250mL|1000mLXY81213Tricine-SDS-PAGE上樣液1mL|5mLXY81214Tricine-SDS-PAGE陽(yáng)極電泳液(干粉)10L|50LXY81226Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉)10L|50LXY81212一站式蛋白非變性PAGE套裝30次(A)|30次(B)|30次(C)XY100828高pH緩沖液套裝30次XY100829中pH緩沖液套裝30次XY100830低pH緩沖液套裝30次XY70102蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)15次(A)|20次(B)|10次(C)XY70704預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)10次(A)|10次(B)XY90402蛋白膠微量回收試劑盒50次XY90403蛋白膠中量回收試劑盒5次XY80812考馬斯亮藍(lán)染液250mLXY61204一步式PAGE染液10次XY111203綠如藍(lán)蛋白染液250次XY100810超快蛋白銀染試劑盒1000mLXY100811質(zhì)譜兼容型蛋白銀染試劑盒10次XY100603銀染清除劑30次XY81215一站式Western印跡套裝(顯色法)20次(A)|20次(B)XY131104Western 封堵液500mLXY131105酪蛋白封堵液100mL(A)|100mL(B)XY131236牛血清白蛋白封堵液250mL

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