SP交換介質(zhì)產(chǎn)品及特點(diǎn)

SP(磺丙基)是硫酸的酰基，又叫做磺酰基。磺基跟烴基的碳原子直接相連形成磺酸，具有強(qiáng)陽(yáng)離子交換功能。以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的離子交換層析介質(zhì)保留了天然多糖化合物極好的親水性及孔結(jié)構(gòu)，對(duì)生物活性大分子具有很好的相容性，特別適用于蛋白質(zhì)、酶、多糖、核酸、質(zhì)粒等的分離純化。本產(chǎn)品以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，以SP（磺丙基）為配基，具有很好的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。是一種理想的強(qiáng)陽(yáng)離子交換介質(zhì)。

常溫干燥封袋保存、有效期兩年。

SP交換介質(zhì)細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。

SP交換介質(zhì)質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　SP交換介質(zhì)（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY130588小鼠抗S1標(biāo)簽單抗100μLXY130589小鼠抗Tag-100標(biāo)簽蛋白單抗100μLXY130590小鼠抗HPC4標(biāo)簽蛋白單抗100μLXY130591小鼠抗SUMO標(biāo)簽蛋白單抗100μLXY130592HRP標(biāo)記內(nèi)參抗體30μLXY131202即用型GFP標(biāo)簽蛋白裂解液100uLXY130413肝素瓊脂糖5mL|50mLXY130417藍(lán)膠瓊脂糖5mL|50mLXY130421DEAE交換介質(zhì)50mLXY130423Q交換介質(zhì)50mLXY130422CM交換介質(zhì)50mLXY130424SP交換介質(zhì)50mLXY131020Sephacryl S-400基質(zhì)10mLXY130425苯基介質(zhì)50mLXY130426丁基介質(zhì)50mLXY130427丁基硫介質(zhì)50mLXY130418Protein A瓊脂糖1mLXY130420Protein G瓊脂糖1mLXY131201Protein A+G瓊脂糖2mLXY100939福林酚試劑100mLXY90610卵白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品1mLXY131070牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品1mLXY131071牛血清γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品1mLXY131072預(yù)稀釋BSA 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品1mLXY131220預(yù)稀釋BGG 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品1mL

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