小鼠抗GFP標簽單抗產品及特點

GFP（綠色熒光蛋白）或其突變體EGFP（增強型綠色熒光蛋白）被廣泛應用于檢測基因表達效率以及目的蛋白的表達和分布。GFP作為標簽蛋白，其融合目的蛋白自發熒光，不需要目的基因的抗體或雜交就能知道目的基因在細胞中的定位，該檢測方法，快速、簡便、靈敏度高，保內其他物質干擾小。本抗體可以特異性識別檢測GFP以及EGFP等一些突變體。它具有下列特點：

克隆號: 9F6

抗體類型: Mouse IgG1

免疫原：全長GFP蛋白

應 用: WB,IP,IF

建議濃度：

WB: 1:1000~1:10000

IP: 1:100~1:500,

IF: 1:200~1:1000

低溫運輸，-20℃保存，有效期兩年。

小鼠抗GFP標簽單抗細菌的培養和收集：

將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。

小鼠抗GFP標簽單抗質粒DNA少量快速提取：

質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　小鼠抗GFP標簽單抗（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。

　　8、取20ml進行電泳檢查。

XY8101112    柱式水樣DNAOUT    50次
XY83674    一管式病毒DNAOUT    50次|200次
XY870701    柱式病毒DNAOUT    50次
XY880921    96孔板病毒DNAOUT(離心法)    1次|5次
XY880101    一管式病毒DNA-RNAOUT    50次
XY870202    柱式酵母質粒DNAOUT    50次
XY890607    柱式BAC DNAOUT    50次
XY890608    中提柱式BAC DNAOUT    5次
XY860205    柱式質粒 DNAOUT    50次|100次
XY8120601    革氏陽性細菌質粒DNAout    50次
XY860807    柱式無內毒素質粒DNAOUT    50次
XY880912    大提柱式質粒 DNAOUT    5次|10次
XY881107    大提無內毒素質粒DNAOUT    5次|10次
XY880916    96孔板質粒DNAOUT(離心法 )    1次
XY870903    一步法質粒 DNAOUT 2.0    50次|100次

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