衣霉素溶液,5mg/mL產(chǎn)品及特點(diǎn)

衣霉素（鏈病毒菌素；Nsc177382；Aids010655），分子式: C37H60N4O16，分子量：816.89，CAS號(hào)：11089-6 5 - 9 。為放線菌 S t r e p t o m y c e slysosuperficus產(chǎn)生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用機(jī)理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂（多萜醇，dolichol）中間產(chǎn)物的生成。常作為研究糖蛋白的工具，能通過(guò)抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長(zhǎng)醇的轉(zhuǎn)移從而阻止糖蛋白的形成。本產(chǎn)品為5 mg/mL的衣霉素溶液，溶劑為甲醇。

低溫運(yùn)輸，4℃避光保存，有效期6個(gè)月。

衣霉素溶液,5mg/mL細(xì)菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。

衣霉素溶液,5mg/mL質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　衣霉素溶液,5mg/mL（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機(jī)4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無(wú)菌牙簽從eppendorf管中去除細(xì)菌碎片。

　　8、取20ml進(jìn)行電泳檢查。

XY60202柱式DNA膠回收試劑盒50次|100次XY90506膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒50次|100次XY60706一管式DNA膠回收試劑30次|100次XY60601DNA UV防護(hù)劑3gXY70908DNA PAGE膠回收試劑盒30次|100次XY80202柱式DNA PAGE膠回收試盒50次XY80401柱式OLIGO回收試劑盒50次XY70604miRNA PAGE膠回收試劑盒40次XY80203柱式miRNA PAGE膠回收試劑盒50次XY81105瓊脂糖100gXY130835低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g|5gXY100864丙烯酰胺溶液(干粉型)200mLXY100877甲叉雙丙烯酰胺25gXY100880四甲基乙二胺1.5mLXY100879過(guò)硫酸銨0.1g×10XY100873尿素100gXY100933MOPS(電泳級(jí))100gXY80935剝離硅烷50mLXY90308親和硅烷25mLXY90503電泳級(jí)甘油100mLXY100934電泳級(jí)二甲苯藍(lán)FF溶液10mLXY100882電泳級(jí)溴酚藍(lán)溶液10mLXY100948電泳級(jí)橙黃G溶液10mLXY130965PAGE膠長(zhǎng)加樣槍頭1盒XY130966水飽和正丁醇10mLXY130967預(yù)混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(19:1)100gXY130968預(yù)混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(29:1)100g
核酸擴(kuò)增(PCR)
XY100844PCR優(yōu)化試劑盒1套XY90302氯化錳溶液，PCR級(jí)5mLXY70905明膠溶液，2%，PCR級(jí)1.5mLXY61203高GC DNA清除劑，PCR級(jí)1.5mLXY130307二氯化錳溶液，25mM，PCR級(jí)5mL

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