干粉型SOB培養(yǎng)基產(chǎn)品及特點

S O B 培養(yǎng)基全名是S u p e r O p t i m a lBroth，它是由美國科學(xué)家Hanahan在1983年在LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)的培養(yǎng)基，專門用于復(fù)蘇電轉(zhuǎn)化或化學(xué)轉(zhuǎn)化的E.coli 感受態(tài)細胞以提高轉(zhuǎn)化效率。

常溫運輸及保存，有效期兩年。

干粉型SOB培養(yǎng)基細菌的培養(yǎng)和收集：

將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時至對數(shù)生長后期。

干粉型SOB培養(yǎng)基質(zhì)粒DNA少量快速提取：

質(zhì)粒DNA小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

　干粉型SOB培養(yǎng)基（一）、煮沸法

　　1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。

　　2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。

　　3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。

　　4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。

　　5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。

　　6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。

　　7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。

　　8、取20ml進行電泳檢查。

XY001輪狀病毒A型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY002輪狀病毒B型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY003輪狀病毒C型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY004諾如病毒(NV)通用核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY005諾如病毒G1型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY006諾如病毒G2型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY007札如病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY008星狀病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY009脊髓灰質(zhì)炎病毒1型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY010脊髓灰質(zhì)炎病毒2型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY011脊髓灰質(zhì)炎病毒3型核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY012小雙節(jié)RNA病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY013甲型肝炎(HAV)病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒48XY014手足口病EV71型/CoxA16型病毒核酸雙色熒光PCR檢測試劑盒48XY015諾如病毒G1/G2分型核酸雙色熒光PCR檢測試劑盒48XY016札如病毒/星狀病毒核酸雙色熒光PCR檢測試劑盒48XY017輪狀病毒A/B/C分型核酸三色熒光PCR檢測試劑盒48XY018札如病毒/星狀病毒/腺病毒核酸三色熒光PCR檢測試劑盒48XY019脊髓灰質(zhì)炎病毒1/2/3分型核酸三色熒光PCR檢測試劑盒48

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