山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片Goat Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit,產(chǎn)品別名：山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)檢測(cè)試劑盒,商用名稱：山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa試劑盒

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個(gè)

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等.

Elisa試劑盒特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好.

公司山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片 供應(yīng)種類：1.人Elisa試劑盒、2.動(dòng)物Elisa試劑盒、3.食品 Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.PCRElisa試劑盒、6.細(xì)胞Elisa試 劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

Elisa試劑盒產(chǎn)地：加拿大、德國(guó)、意大利等進(jìn)口知名品牌現(xiàn)貨供應(yīng)以及國(guó)產(chǎn)各類 Elisa試劑盒。

山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片注意事項(xiàng)

1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9．  按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法

1、  血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

QSG-7701(人正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

R 1610(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RK1(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片Creatine Phosphate, Disodium Salt, Tetrahydrate 10g

肌酸酐 5g

Creatinine 10g

甲酚紅 5g

Cresol Red, Free Acid 25g

結(jié)晶紫 10g

Crystal violet 25g

結(jié)晶紫 5g

Crystal Violet 25g

十六烷基三甲基溴化胺 50g

CTAB 250g

5’-三磷酸胞苷三鈉鹽 50mg

山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒圖片操作步驟

1．  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．  根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3．  加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．  取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9．  在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。