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| 銷售商： 上海信裕生物工程有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
改良Lowry法蛋白定量試劑盒產品及特點
Folin酚試劑（磷鉬酸和磷鎢酸混合物）跟蛋白質中含酚氨基酸（色氨酸和酪氨酸）發生顏色反應，可用于測定蛋白質濃度，但靈敏度較低。Lowry在此基礎上加入Biuret（雙縮脲）反應步驟，即先在堿性條件下使蛋白質和Cu+形成復合物，再使其與Folin酚試劑發生顯色反應，產物在750nm檢測。Lowry法使不含酚的蛋白質也能被檢測出來，靈敏度是單獨使用Folin酚的10倍左右，是雙縮脲反應的200倍，因此成為早期檢測蛋白濃度的主要方法。Lowry檢測原理圖如下：傳統Lowry法受到很多常用的試劑（如DTT、糖、甘油、Triton等）干擾，步驟繁瑣。本公司對Lowry法進行改良，推出本產品，它具有下列特點:
1. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。
2. 可室溫操作，適合高通量定量，只需要三種溶液（經典Lowry法需5種溶液）。
3. 檢測線性范圍廣，在2-100 μg，檢測上限比經典Lowry法高30%-40%。
4. 可排除去污劑的影響。
使用及效果
將溶液A、溶液B、溶液C按3:1:1的比例混合得Lowry工作液，再將福林酚稀釋10倍得福林酚工作液，將0.2 mL Lowry工作液、0.1 mL 福林酚工作液和0.2 mL待測樣品混合，室溫放置30分鐘后測定750 nm吸光度，與標準曲線對比即得蛋白質濃度。下圖是用本產品測定BSA和BGG（牛血清γ-球蛋白）的結果圖。
改良Lowry法蛋白定量試劑盒細菌的培養和收集：
將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。
改良Lowry法蛋白定量試劑盒質粒DNA少量快速提取：
質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
改良Lowry法蛋白定量試劑盒（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。
2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。
8、取20ml進行電泳檢查。
XY131223Zenker固定液2LXY131224Helly固定液2LXY131225Carnoy固定液2LXY131200細胞計數液(Vi-CELL儀專用)100次XYpyj19細胞培養基1套XYygtz22熒光探針和示蹤劑1瓶XYfly100細胞分離液1瓶XYydyz23細胞凋亡誘導劑和抑制劑1瓶XY100407人淋巴細胞分離液A型100mLXY90307青鏈霉素溶液100mLXY131134Percoll100mLXY131136Ficoll-Paque介質100mLXY100601細胞核微量制備試劑盒50次XY111207動物線粒體純化試劑盒15次(A)|15次(B)XY111208植物線粒體純化試劑盒15次(A)|15次(B)XY120308植物葉綠體純化試劑盒15次XY100410超快轉染試劑盒1mLXY130821阿爾瑪藍細胞增殖與細胞毒檢測試劑100次|500次XY111105MTT檢測試劑盒500次XY121205CCK-8細胞增殖及毒性檢測試劑盒5mL
