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衣霉素溶液,5mg/mL產(chǎn)品及特點
衣霉素（鏈病毒菌素；Nsc177382；Aids010655），分子式: C37H60N4O16，分子量：816.89，CAS號：11089-6 5 - 9 。為放線菌 S t r e p t o m y c e slysosuperficus產(chǎn)生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用機理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂（多萜醇，dolichol）中間產(chǎn)物的生成。常作為研究糖蛋白的工具，能通過抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸長醇的轉(zhuǎn)移從而阻止糖蛋白的形成。本產(chǎn)品為5 mg/mL的衣霉素溶液，溶劑為甲醇。
低溫運輸，4℃避光保存，有效期6個月。
衣霉素溶液,5mg/mL細菌的培養(yǎng)和收集：
將含有質(zhì)粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12小時至對數(shù)生長后期。
衣霉素溶液,5mg/mL質(zhì)粒DNA少量快速提取：
質(zhì)粒DNA小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
衣霉素溶液,5mg/mL（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養(yǎng)液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。
2、棄上清，將管倒置于衛(wèi)生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。
8、取20ml進行電泳檢查。
XY60202柱式DNA膠回收試劑盒50次|100次XY90506膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒50次|100次XY60706一管式DNA膠回收試劑30次|100次XY60601DNA UV防護劑3gXY70908DNA PAGE膠回收試劑盒30次|100次XY80202柱式DNA PAGE膠回收試盒50次XY80401柱式OLIGO回收試劑盒50次XY70604miRNA PAGE膠回收試劑盒40次XY80203柱式miRNA PAGE膠回收試劑盒50次XY81105瓊脂糖100gXY130835低熔點瓊脂糖2.5g|5gXY100864丙烯酰胺溶液(干粉型)200mLXY100877甲叉雙丙烯酰胺25gXY100880四甲基乙二胺1.5mLXY100879過硫酸銨0.1g×10XY100873尿素100gXY100933MOPS(電泳級)100gXY80935剝離硅烷50mLXY90308親和硅烷25mLXY90503電泳級甘油100mLXY100934電泳級二甲苯藍FF溶液10mLXY100882電泳級溴酚藍溶液10mLXY100948電泳級橙黃G溶液10mLXY130965PAGE膠長加樣槍頭1盒XY130966水飽和正丁醇10mLXY130967預混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(19:1)100gXY130968預混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(29:1)100g
核酸擴增(PCR)
XY100844PCR優(yōu)化試劑盒1套XY90302氯化錳溶液，PCR級5mLXY70905明膠溶液，2%，PCR級1.5mLXY61203高GC DNA清除劑，PCR級1.5mLXY130307二氯化錳溶液，25mM，PCR級5mL
