自誘導培養基產品及特點
本產品是在pET專用生長培養基的基礎上開發而成的，它利用E.coli 自身對培養基中碳源和能源的調控利用機制，實現外源蛋白在細菌達到飽和期后的自動誘發。
具有下列特點：
1. 不需添加任何IPTG或相關誘導物，節約成本。
2. 免去了密切監控菌液密度的過程，尤其適合大規模篩選 。
3. 細菌生長密度遠高于IPTG誘導表達系統 。
4. 外源蛋白表達量遠遠高于IPTG誘導表達系統。
5. 本產品即開即用，操作簡單 。
6. 與各種細胞培養容器兼容（如培養瓶、培養罐、深孔管、發酵罐等）。
使用及效果
用本產品以及LB+IPTG誘導培養細菌獲得的外源蛋白表達量比較
自誘導培養基細菌的培養和收集：
將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。
自誘導培養基質粒DNA少量快速提�。�
質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
自誘導培養基（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。
2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。
8、取20ml進行電泳檢查。
XY005 禽流感H7N9病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒 48
XY006 禽流感通用型病毒熒光PCR檢測試劑盒 48
XY007 高致病性禽流感H5N1病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY008 禽流感H7病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY009 禽流感H9病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY010 流感病毒N1型核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY011 流感病毒N2型核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY012 乙型流感病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY013 丙型流感病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY014 呼吸道呼吸道合胞病毒(RSV)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY015 呼吸道呼吸道合胞病毒(RSV)A亞型核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY016 呼吸道呼吸道合胞病毒(RSV)B亞型核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY017 人副流感病毒1型核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
