X33酵母菌種產品及特點
X-33是畢赤酵母菌株，屬于真核細胞。具有氨芐和卡納抗性。質粒轉化的條件為電轉化，應用于蛋白表達。適宜生長溫度是28至30度，溫度超過32度對蛋白的表達是有害的，并可能導致細胞的死亡。可生長在YPD培養基中。用來表達含有Zeocin抗性的載體重組質粒。含有AOX1基因，產生的轉化株是Mut+基因型。
其基因型為：
野生型
低溫運輸，-80℃保存，有效期一年。
X33酵母菌種細菌的培養和收集：
將含有質粒pBS的DH5α菌種接種在LB固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12小時至對數生長后期。
X33酵母菌種質粒DNA少量快速提取：
質粒DNA小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
X33酵母菌種（一）、煮沸法
1、將1.5ml培養液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ離心30秒。
2、棄上清，將管倒置于衛生紙上幾分鐘，使液體流盡。
3、將菌體沉淀懸浮于120ml STET溶液中, 渦旋混勻。
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 渦旋振蕩3秒鐘。
5、將eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出。
6、用微量離心機4℃下12000g離心10分鐘。
7、用無菌牙簽從eppendorf管中去除細菌碎片。
8、取20ml進行電泳檢查。
XY81104超快核酸銀染試劑盒1000mLXY100808溴化乙錠干粉1gXY3180溴化乙錠溶液1.5mLXY3092溴化乙錠清除劑100次XY70503DNA電泳分子量標準50次XY111107DNA電泳分子量標準(2)50次XY90602DNA電泳分子量標準(3)50次XY120654Southern專用DNA Marker20次(A)|20次(B)XY90101大片段DNA分子量標準50μgXY130960超螺旋DNA分子量標準100uLXY70605miRNA電泳分子量標準30次XY3120微量RNA助沉劑0.1mLXY131187Acryl DNA助沉劑1mLXY131188彩色Acryl DNA助沉劑1gXY131189分子生物學級糖原干粉1gXY131190分子生物學級糖原溶液1mLXY50903微量核酸沉淀劑10mLXY60402超快非醇核酸沉淀劑30次|100次XY110801核酸濃縮劑30mLXY80204柱式RNA純化試劑盒50次XY90211低載量PCR片段純化試劑盒50次|100次
