瑞孚迪祝賀泰諾麥博單克隆抗體創(chuàng)新藥成功上市
近日，珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡稱“泰諾麥博”）宣布，其自主研發(fā)的重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物新替妥®正式上市！這一突破性進展標志著泰諾麥博在生物制藥領域的創(chuàng)新實力，同時也彰顯了瑞孚迪（Revvity）高效蛋白表達平臺CHOSOURCE™在生物藥研發(fā)中的核心價值。
作為泰諾麥博的重要合作伙伴，瑞孚迪為該項目提供了全球領先的CHOSOURCE蛋白表達平臺，助力新替妥®從研發(fā)到上市的全程加速。CHOSOURCE平臺憑借其高性能的GS敲除CHO-K1細胞系，顯著提升了生物藥的生產效率與質量，同時降低了開發(fā)成本。
新替妥®：
為破傷風預防提供創(chuàng)新選擇
新替妥®是一款重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，其核心優(yōu)勢在于安全，優(yōu)效，可控，可及。該藥物是泰諾麥博公司利用其獨家Hitmab®技術平臺，從人血中分離的天然全人源抗破傷風抗體分子，再經重組技術生產而得，具有高效中和破傷風毒素（優(yōu)效）和低免疫原性（安全）特點，能夠快速阻斷毒素對神經系統(tǒng)的侵害，為破傷風的預防提供了一種創(chuàng)新的解決方案 ，具有重要的臨床意義。
CHOSOURCE平臺：
生物藥研發(fā)的“黃金搭檔”
CHOSOURCE是瑞孚迪推出的全球領先的依托CHO細胞的蛋白表達平臺，目前已升級為包含GS敲除CHO-K1細胞系、可表達完全無巖藻糖修飾抗體的ADCC+細胞系，以及基于第二代轉座子載體技術的TnT載體系統(tǒng)的綜合平臺，通過持續(xù)優(yōu)化培養(yǎng)工藝與載體系統(tǒng)，實現(xiàn)了高效率、高質量、低成本的蛋白表達。目前，全球已有超過85個新藥應用（IND）獲批使用該平臺，覆蓋美國、歐洲及中國市場，全球前20大制藥企業(yè)中8家已將其納入核心研發(fā)體系。①
瑞孚迪戰(zhàn)略銷售許可總監(jiān)謝兵博士表示：
“CHOSOURCE表達平臺是瑞孚迪推動生物制藥創(chuàng)新的核心引擎。我們非常榮幸能與泰諾麥博合作，見證新替妥®從實驗室走向市場。目前，瑞孚迪的CHO細胞已成功支持數項蛋白藥在美國和中國成功上市。未來，雙方將繼續(xù)深化合作，加速更多創(chuàng)新療法的開發(fā)，惠及全球患者。”
未來展望：
以創(chuàng)新驅動醫(yī)療未來
新替妥®的上市僅是起點。未來，瑞孚迪將繼續(xù)與泰諾麥博攜手，依托CHOSOURCE表達平臺的領先技術，推動腫瘤、自身免疫性疾病等領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)，滿足全球患者未被滿足的醫(yī)療需求。
數據來源①：2024年瑞孚迪（Revvity）公司統(tǒng)計數據
關于瑞孚迪（Revvity）
在瑞孚迪 (Revvity)，我們將“不可能”視為靈感，將“做不到”視為原動力。瑞孚迪提供健康科學解決方案、前沿技術和專業(yè)服務，業(yè)務涵蓋科研探索、開發(fā)、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多組學技術、生物標志物鑒定、成像、疾病的預測、篩查、檢測與診斷、信息學等領域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人類潛能的邊界。
2024年瑞孚迪的營業(yè)額超過27億美元，全球擁有11,000多名員工，為制藥和生物技術企業(yè)、診斷實驗室、科研機構和政府機構等客戶提供多樣化服務。公司是標準普爾500指數的成員，客戶遍及全球160多個國家和地區(qū)。
如需了解更多信息，請訪問瑞孚迪 (Revvity) 官網www.revvity.cn及關注微信公眾號（Revvity瑞孚迪）。
關于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司是一家面向全球的創(chuàng)新型生物制藥公司，以原創(chuàng)性的天然全人源單克隆抗體新藥的研發(fā)和產業(yè)化為主營業(yè)務。公司核心技術是新一代的“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術平臺HitmAb®”，致力于開發(fā)具有自主知識產權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現(xiàn)有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫(yī)療手段。
圖片來源：NMPA官網
作為泰諾麥博的重要合作伙伴，瑞孚迪為該項目提供了全球領先的CHOSOURCE蛋白表達平臺，助力新替妥®從研發(fā)到上市的全程加速。CHOSOURCE平臺憑借其高性能的GS敲除CHO-K1細胞系，顯著提升了生物藥的生產效率與質量，同時降低了開發(fā)成本。
新替妥®：
為破傷風預防提供創(chuàng)新選擇
新替妥®是一款重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，其核心優(yōu)勢在于安全，優(yōu)效，可控，可及。該藥物是泰諾麥博公司利用其獨家Hitmab®技術平臺，從人血中分離的天然全人源抗破傷風抗體分子，再經重組技術生產而得，具有高效中和破傷風毒素（優(yōu)效）和低免疫原性（安全）特點，能夠快速阻斷毒素對神經系統(tǒng)的侵害，為破傷風的預防提供了一種創(chuàng)新的解決方案 ，具有重要的臨床意義。
CHOSOURCE平臺：
生物藥研發(fā)的“黃金搭檔”
CHOSOURCE是瑞孚迪推出的全球領先的依托CHO細胞的蛋白表達平臺，目前已升級為包含GS敲除CHO-K1細胞系、可表達完全無巖藻糖修飾抗體的ADCC+細胞系，以及基于第二代轉座子載體技術的TnT載體系統(tǒng)的綜合平臺，通過持續(xù)優(yōu)化培養(yǎng)工藝與載體系統(tǒng)，實現(xiàn)了高效率、高質量、低成本的蛋白表達。目前，全球已有超過85個新藥應用（IND）獲批使用該平臺，覆蓋美國、歐洲及中國市場，全球前20大制藥企業(yè)中8家已將其納入核心研發(fā)體系。①
圖：高效蛋白表達平臺CHOSOURCE
瑞孚迪戰(zhàn)略銷售許可總監(jiān)謝兵博士表示：
“CHOSOURCE表達平臺是瑞孚迪推動生物制藥創(chuàng)新的核心引擎。我們非常榮幸能與泰諾麥博合作，見證新替妥®從實驗室走向市場。目前，瑞孚迪的CHO細胞已成功支持數項蛋白藥在美國和中國成功上市。未來，雙方將繼續(xù)深化合作，加速更多創(chuàng)新療法的開發(fā)，惠及全球患者。”
未來展望：
以創(chuàng)新驅動醫(yī)療未來
新替妥®的上市僅是起點。未來，瑞孚迪將繼續(xù)與泰諾麥博攜手，依托CHOSOURCE表達平臺的領先技術，推動腫瘤、自身免疫性疾病等領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)，滿足全球患者未被滿足的醫(yī)療需求。
數據來源①：2024年瑞孚迪（Revvity）公司統(tǒng)計數據
關于瑞孚迪（Revvity）
在瑞孚迪 (Revvity)，我們將“不可能”視為靈感，將“做不到”視為原動力。瑞孚迪提供健康科學解決方案、前沿技術和專業(yè)服務，業(yè)務涵蓋科研探索、開發(fā)、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多組學技術、生物標志物鑒定、成像、疾病的預測、篩查、檢測與診斷、信息學等領域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人類潛能的邊界。
2024年瑞孚迪的營業(yè)額超過27億美元，全球擁有11,000多名員工，為制藥和生物技術企業(yè)、診斷實驗室、科研機構和政府機構等客戶提供多樣化服務。公司是標準普爾500指數的成員，客戶遍及全球160多個國家和地區(qū)。
如需了解更多信息，請訪問瑞孚迪 (Revvity) 官網www.revvity.cn及關注微信公眾號（Revvity瑞孚迪）。
關于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司是一家面向全球的創(chuàng)新型生物制藥公司，以原創(chuàng)性的天然全人源單克隆抗體新藥的研發(fā)和產業(yè)化為主營業(yè)務。公司核心技術是新一代的“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術平臺HitmAb®”，致力于開發(fā)具有自主知識產權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現(xiàn)有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫(yī)療手段。
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