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165 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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136 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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138 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85
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121 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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163 次 文章分享ChIP-seq：如何解開擬南芥復(fù)制應(yīng)激謎團(tuán)？ 2025-5-13
2023年7月，在《Molecular Plant》期刊上發(fā)表的一篇研究論文“Distinctive and complementary roles of E2F transcription factors during plant replication stress responses”，該
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145 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過構(gòu)建哺乳動(dòng)物細(xì)胞重組表達(dá)體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機(jī)制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因遞送。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了原代免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效
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105 次 定向克隆構(gòu)建RAB5A真核表達(dá)載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)效率及亞細(xì)胞定位特征，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率達(dá)
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126 次 真核酸性核糖體P蛋白結(jié)構(gòu)與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過整合冷凍電鏡技術(shù)與基因編輯策略，解析真核細(xì)胞核糖體P蛋白的精細(xì)結(jié)構(gòu)與功能機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實(shí)現(xiàn)CRISPR-Cas9復(fù)合體與熒光標(biāo)記mRNA的高效遞
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134 次 原核及真核表達(dá)HBeAg的系統(tǒng)應(yīng)用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質(zhì)粒試劑的協(xié)同應(yīng)用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細(xì)胞）系統(tǒng)中的高效表達(dá)。實(shí)
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359 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因?yàn)槟繕?biāo)，通過PCR擴(kuò)增獲得全長(zhǎng)序列，構(gòu)建pET-28a原核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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244 次 根癌農(nóng)桿菌電擊三親高效轉(zhuǎn)染 2025-5-8
摘要研究通過威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀建立根癌農(nóng)桿菌高效轉(zhuǎn)染方案。利用方波-指數(shù)波智能切換技術(shù)突破傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染效率瓶頸，結(jié)合電弧防護(hù)3.0系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞存活率>92%。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證雙波
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244 次 地中海菌利福霉素電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化 2025-5-8
摘要研究通過系統(tǒng)性優(yōu)化電轉(zhuǎn)染參數(shù)，建立地中海菌高效轉(zhuǎn)化體系。采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結(jié)合某試劑利福霉素溶液，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化效率提升至(6.2±0.3)×10^8 CFU/&
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281 次 杜氏鹽藻GFP表達(dá)載體電轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建 2025-5-8
摘要研究基于威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，系統(tǒng)優(yōu)化了杜氏鹽藻（Dunaliella salina）的綠色熒光蛋白（GFP）表達(dá)載體電轉(zhuǎn)染技術(shù)。通過方波脈沖參數(shù)調(diào)控與智能阻抗匹配，實(shí)現(xiàn)了原生質(zhì)體膜
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285 次 超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌 2025-5-6
摘要超聲微泡技術(shù)增強(qiáng)TRAIL基因遞送效率及其對(duì)肝癌細(xì)胞的促凋亡作用。通過構(gòu)建TRAIL重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞，并利用超聲微泡靶向釋放基因。實(shí)驗(yàn)表明，聯(lián)合治療組細(xì)胞凋亡率達(dá)
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169 次 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程介紹 2025-5-4
高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程（一）背景近日，全球病毒網(wǎng)絡(luò) (GVN) 是一個(gè)由領(lǐng)先的人類和動(dòng)物病毒學(xué)家組成的國(guó)際聯(lián)盟，其遍布 40 多個(gè)國(guó)家的 80 多個(gè)卓越中心和附屬機(jī)構(gòu)已在《柳葉刀區(qū)域
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201 次 傳染病防治法修訂升級(jí)與動(dòng)物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》已由中華人民共和國(guó)第十四屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十五次會(huì)議于2025年4月30日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2025年9月1日起施行。隨著《中華人民共和國(guó)傳染病防治
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313 次 染色質(zhì)開放性測(cè)序（ATAC-seq）原理以及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-4-30
技術(shù)簡(jiǎn)介染色質(zhì)開放性測(cè)序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測(cè)染色質(zhì)開放性的高通量測(cè)序技術(shù)，通過Tn5轉(zhuǎn)座酶切割并標(biāo)記開放的染色質(zhì)區(qū)域
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306 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
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272 次 電穿孔轉(zhuǎn)染懸浮細(xì)胞條件優(yōu)化研究 2025-4-29
摘要研究針對(duì)懸浮細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞存活率不穩(wěn)定的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電壓、脈沖時(shí)間及緩沖液組成等核心參數(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀的高靈敏度脈沖控制功能，實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)染效率提升至82%&pl
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285 次 CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染增強(qiáng)型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染條件，實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細(xì)胞中的高效表達(dá)。實(shí)驗(yàn)采用某試劑制備高純度質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)優(yōu)化，獲得轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上。通過流式
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