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丙型肝炎病毒( HCV ) 核酸定量檢測試劑盒
產(chǎn)品詳情
EASL2011年丙型肝炎治療推薦意見
在疑似急性丙型肝炎或者免資功能低下患者，需檢測HCV-RNA;
抗-HCV抗體陽性，應(yīng)采用靈徽的分子診斷方法檢測HCV-RNA確定是否有癥狀感染，HCV-RNA陰性的惠者，應(yīng)在3個月后再次檢測HCV-RNA以明確病毒獲得清除:
治療終點(diǎn)是治療結(jié)束后12周和24周用高靈敏的試劑檢測不到HCV-RNA，即獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答，
HCV-RNA的檢測以及定量必須采用靈敏度高的試劑 (最低檢測限<501U/rmL)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
靈敏度:最低檢測限301U/mL
線性范圍: 定量區(qū)間為501U/mL-10U/mL,最大限度覆蓋所有樣本，使定量更精確，同國家標(biāo)準(zhǔn)品保持一致的線性關(guān)系。
準(zhǔn)確性:我們選擇羅氏的COBAS HCV試劑作為對照組試劑，在定量結(jié)果的比較中兩種試劑保持很好的一致性 (如圖2)
精密性: 選取高中低濃度的標(biāo)本 (10%、105、10IU/mL)重復(fù)檢測十次后的結(jié)果其變異系數(shù) (CV) 分別為3.7%,2.6%,1.2%。
抗干擾性:對于溶血、脂血和高膽紅素血的標(biāo)本對定量結(jié)果無明顯影響
防假陰性能力: 在PCR反應(yīng)體系中加入了內(nèi)標(biāo)探針系統(tǒng)，可以有效地監(jiān)控由于樣本處理過程不當(dāng)而引起的假陰性的結(jié)果，使檢測結(jié)果更為可靠。
高靈敏度肝炎病毒核酸檢測解決方案
該方案包含天隆自主研發(fā)的系列自動化核酸提取、檢測的設(shè)備及試劑，可實(shí)現(xiàn)肝炎病毒核酸的高靈敏快速檢測。
在疑似急性丙型肝炎或者免資功能低下患者，需檢測HCV-RNA;
抗-HCV抗體陽性，應(yīng)采用靈徽的分子診斷方法檢測HCV-RNA確定是否有癥狀感染，HCV-RNA陰性的惠者，應(yīng)在3個月后再次檢測HCV-RNA以明確病毒獲得清除:
治療終點(diǎn)是治療結(jié)束后12周和24周用高靈敏的試劑檢測不到HCV-RNA，即獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答，
HCV-RNA的檢測以及定量必須采用靈敏度高的試劑 (最低檢測限<501U/rmL)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
靈敏度:最低檢測限301U/mL
線性范圍: 定量區(qū)間為501U/mL-10U/mL,最大限度覆蓋所有樣本，使定量更精確，同國家標(biāo)準(zhǔn)品保持一致的線性關(guān)系。
準(zhǔn)確性:我們選擇羅氏的COBAS HCV試劑作為對照組試劑，在定量結(jié)果的比較中兩種試劑保持很好的一致性 (如圖2)
精密性: 選取高中低濃度的標(biāo)本 (10%、105、10IU/mL)重復(fù)檢測十次后的結(jié)果其變異系數(shù) (CV) 分別為3.7%,2.6%,1.2%。
抗干擾性:對于溶血、脂血和高膽紅素血的標(biāo)本對定量結(jié)果無明顯影響
防假陰性能力: 在PCR反應(yīng)體系中加入了內(nèi)標(biāo)探針系統(tǒng)，可以有效地監(jiān)控由于樣本處理過程不當(dāng)而引起的假陰性的結(jié)果，使檢測結(jié)果更為可靠。
高靈敏度肝炎病毒核酸檢測解決方案
該方案包含天隆自主研發(fā)的系列自動化核酸提取、檢測的設(shè)備及試劑，可實(shí)現(xiàn)肝炎病毒核酸的高靈敏快速檢測。