組織蛋白酶S抗體 elisa檢測試劑盒廠家產品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產品規格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
組織蛋白酶S抗體 elisa檢測試劑盒廠家注意事項：
1）產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
RIPA Buffer with Triton, 5X
RIPA Buffer without SDS
RIPA Buffer without SDS,2X
RIPA Buffer,2X
RIPA Buffer,5X
RIPA Buffer—2
RIPA Buffer—2,2X
RIPA without SDS with EDTARNA Loading Buffer（RNA上樣緩沖液）,6X
RNA Loading Buffer（RNA上樣緩沖液）,6X
RNA Sample Buffer (with EB)
RNA Sample Buffer (without EB)
RNase-free 異硫氰酸胍溶液，5M
RNase-free 75%乙醇
RNase-free CTAB溶液，20%
RNase-free DTT溶液,1MFER/TYK3  酪氨酸蛋白激酶3抗體中藥對照藥材進口/國產R-西酞普蘭草酸鹽標準品R-西酞普蘭草酸鹽標準品48T/96TCP，98%99%500gCA199
AUTS2  孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關蛋白1）中藥對照藥材進口/原裝草酸艾司西酞普蘭對照品標準品草酸艾司西酞普蘭對照品標準品48T/96TBR，99%96%1gCC16
RABX5/Rabex5  G蛋白相關RABX5抗體中藥對照藥材進口/分裝鹽酸羥嗪標準品鹽酸羥嗪標準品48T/96TBR，99%96%25gIL-36αPPAPDC3  磷脂酸磷酸酶2結構域3抗體中藥對照藥材特價促銷芝麻油相關物質A標準品芝麻油相關物質A標準品48T/96TBR，99%96%5gchymase
CCDC69  卷曲螺旋結構域蛋白69抗體中藥對照藥材進口/國產鹽酸克倫特羅標準品鹽酸克倫特羅標準品48T/96TBR，99%97%1gHO-1
CCDC50  卷曲螺旋結構域蛋白50抗體中藥對照藥材進口/原裝硝苯地平標準品硝苯地平標準品48T/96TBR，99%97%25gBCAT
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。