S100鈣結(jié)合蛋白β elisa檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測(cè)范圍
S100鈣結(jié)合蛋白β elisa檢測(cè)試劑盒	Soluble protein-100β	20pg/mL~640pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
S100鈣結(jié)合蛋白β elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：
1）產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
Cole高pH值剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA Kit茴拉西坦（100 65
De Robertis-Grasson法血紅蛋白染色試劑盒人膀胱癌抗原(UBC)ELISA Kit輝綠巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（G0712
Dopa黑色素反應(yīng)法染色試劑盒人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA Kit輝長(zhǎng)巖巖石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（G07112(GSR-10
Dunn Thompson染色法血紅蛋白染色試劑盒人包蟲抗體IgG ELISA Kit磺胺嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（8012
Freudenthal改良剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒人胞漿免疫球蛋白(CIg)ELISA Kit磺胺脒（100412
Glenner反應(yīng)法膽色素染色試劑盒人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA Kit磺胺喹啉鈉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（8016
Glenner改良顯示多種色素法膽色素染色試劑盒人本周蛋白(BJP) ELISA Kit磺胺間甲氧嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（8004
Gmelin染色法膽色素染色試劑盒人苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit磺胺甲惡唑成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（80 6Gomori-Burtner六胺銀法尿酸鹽染色試劑盒人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮(NP)ELISA Kit磺胺二甲（基嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（801
Gram-Weigert結(jié)晶紫法纖維素染色試劑盒人鼻咽癌(NPC)ELISA Kit磺胺對(duì)甲氧嘧啶成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（8018
Gram甲紫染色法纖維素染色試劑盒人吡啶酚(PYD)ELISA Kit磺胺醋酰鈉（10041
Hall膽紅素反應(yīng)膽色素染色試劑盒人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA Kit磺胺（100096
Highman甲醇剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA Kit黃芪甲苷（黃芪皂苷IV（5005
Humphres反應(yīng)法血黃素染色試劑盒人吡哆醛/吡哆醇維生素B6磷酸酶(PDXP)ELISA Kit黃連堿（5241
Jurgen甲基紫法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA Kit黃豆苷元（100 47
King浸銀染色法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒人變腎上腺素(MN) ELISA Kit黃豆甙元（5879AQP0/MIP26  水通道蛋白0抗體對(duì)照品進(jìn)口/原裝頭孢西丁標(biāo)準(zhǔn)品頭孢西丁標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TAR，99%99%500gSRM
TYK2  非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體對(duì)照品進(jìn)口/分裝雙羥萘酸撲蟯寧標(biāo)準(zhǔn)品雙羥萘酸撲蟯寧標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TBR，99%98%100gHSP gp96
HRH1  組胺受體H1抗體對(duì)照品特價(jià)促銷依托紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品依托紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TBR，99%98%1kgIL-24HRH2  組胺受體H2抗體對(duì)照品進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)諾孕酯標(biāo)準(zhǔn)品諾孕酯標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TBR，99%98%25gIL-26
phospho-HRH1(Ser398)  磷酸化組胺受體H1抗體對(duì)照品進(jìn)口/原裝馬來酸卡比沙明標(biāo)準(zhǔn)品馬來酸卡比沙明標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TBR，99%500gIL-28
HOXA11  同源盒蛋白HOXA11抗體對(duì)照品進(jìn)口/分裝甘露糖標(biāo)準(zhǔn)品甘露糖標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TAR，99%100gIL-29
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。