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強啡肽A檢測試劑盒現(xiàn)貨
英文名稱:dynorphin A 總訪問:124
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:13
產(chǎn)地/品牌:博湖產(chǎn)品類別:分子生物學(xué)試劑
規(guī)       格:pg/mL 最后更新:2025-5-14
貨       號:BH-E5003
CAS   號:
參考報價:
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銷售商: 上海博湖生物科技有限公司銷售部 查看該公司所有產(chǎn)品 >>
  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介
檢測范圍:人、綿羊強啡肽A檢測試劑盒現(xiàn)貨、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 英文名稱 規(guī)格
 強啡肽A檢測試劑盒現(xiàn)貨 dynorphin A 96T/48T 
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個標本,2個標準對照 
    48T指可以做47個標本,1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括強啡肽A檢測試劑盒現(xiàn)貨類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、產(chǎn)品僅用于科研細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

強啡肽A檢測試劑盒現(xiàn)貨操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換,產(chǎn)品僅用于科研合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、產(chǎn)品僅用于科研加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程更加完全,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。相關(guān)蛋白2抗體(轉(zhuǎn)錄因子YY1結(jié)合蛋白1抗體)規(guī)格 0.2mlRhesus antibody Rh CD25/白介素2受體a鏈抗體 Anti-CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha)384孔PCR板(九種顏色可選擇)

2,3-二氫-2-(4-羥基苯基)-6-甲基-4H-吡喃-4-酮 1167483-18-2 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl- 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one C12H12O3 ≥98.5% 半枝蓮Scutellaria barbata
4'-羥基漢黃芩素 57096-02-3 4'-Hydroxywogonin C16H12O6 ≥98.5% 半枝蓮Scutellaria barbata
6-甲氧基柚皮素 94942-49-1 6-Methoxynaringenin C16H14O6 ≥97% 半枝蓮Scutellaria barbata
半枝蓮堿 B 905929-95-5 Scutebarbatine B C33H35NO7 ≥97% 半枝蓮Scutellaria barbata
半枝蓮堿 A 1312716-25-8 Scutebarbatine W C33H37NO8 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
半枝蓮堿 X 1312716-26-9 Scutebarbatine X C34H38N2O10 ≥97.5% 半枝蓮Scutellaria barbata
半枝蓮堿 Y 1312716-27-0 Scutebarbatine Y C33H35NO7 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-57-4 Scutebata A C36H40O10 ≥98% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-58-5 Scutebata B C35H39NO10 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-59-6 Scutebata C C28H35NO9 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-61-0 Scutebata E C28H40O9 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-62-1 Scutebata F C30H37NO9 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none 1207181-63-2 Scutebata G C40H41NO9 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
黃芩酸 102919-76-6 Scutellaric acid C30H48O4 ≥95% 半枝蓮Scutellaria barbata
none none Pterisolic acid C C20H26O4 ≥95% 半枝蓮 Portulaca grandiflora Hook
none none Pterisolic acid D C20H30O5 ≥96% 半枝蓮 Portulaca grandiflora Hook
none none Pterisolic acid E C20H30O5 ≥95% 半枝蓮 Portulaca grandiflora Hook
none none Pterisolic acid F C20H30O6 ≥95% 半枝蓮 Portulaca 
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